Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒）增強靈敏度是美國AAT Bioquest研發的檢測總NAD和NADH的試劑盒，煙X胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）和煙X胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP +）是細胞中發現的兩種重要的輔因子。 NADH是NAD +的還原形式。 NAD形成NADP，通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的2'位置。傳統的NAD / NADH和NADP / NADPH測定基于監測340nm處NADH或NADPH吸收的變化。 NAD / NADH和NADP / NADPH測定的短紫外波長使得傳統方法具有低靈敏度和高干擾。 AAT Bioquest的Amplite 比色總NAD / NADH檢測試劑盒為檢測總NAD和NADH提供了一種便捷的方法。系統中的酶特異性識別酶循環反應中的NAD / NADH。無需從樣品混合物中純化NAD / NADH。酶循環反應顯著提高了檢測靈敏度。 NADH探針是一種生色傳感器，在NADH減少時具有460nm的吸光度。 NADH探針的吸收與溶液中NADH的濃度成正比。 Amplite™比色法總NAD和NADH分析試劑盒提供靈敏的分析，可在100μL分析體積中檢測低至0.1μM的總NAD / NADH。與試劑盒＃15258相比，該試劑盒具有更高的靈敏度。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優質的Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒。

實驗方案

96孔板檢測示例

概述

準備NAD / NADH反應混合物（50μL）

加入NADH標準品或測試樣品（50μL）

在室溫下孵育15分鐘至2小時

監測460 nm處的吸光度

注意：在開始實驗之前，在室溫下解凍每個試劑盒組分中的一個。

操作步驟

1.準備NADH儲備溶液：

將200μLPBS緩沖液加入到NADH標準品（組分C）的小瓶中以制備1mM（1nmol / L）NADH儲備溶液。

注意：未使用的NADH儲備溶液應分成單次使用的等分試樣并儲存在-20 ℃。

2.準備NAD / NADH反應混合物：

2.1將8 mL NADH探針緩沖液（組分B-II）加入到NAD / NADH回收酶混合物（組分A）的瓶中，并充分混合。

2.2將2 mL NADH探針（組分B-I）加入上述瓶中（來自步驟2.1）并充分混合。

注意：這種NAD / NADH反應混合物足以進行200次分析。未使用的NAD / NADH反應混合物應分成一次性等分試樣并儲存在-20℃。

3.準備NADH標準品的系列稀釋液（0至10μM）：

3.1將10μL1mMNADH儲備溶液（來自步驟1）加入990L PBS緩沖液（pH7.4）中，得到10μM（10pmol / L）NADH標準溶液。

注意：稀釋的NADH標準溶液不穩定，應在4小時內使用。

3.2取200μL10M NADH標準溶液（來自步驟3.1）進行1：2連續稀釋，得到5,2.5,1.25,0.625,0.313,0.156,0.078和0 M系列稀釋的NADH標準品。

3.3如表1和2中所述，將含有NADH標準品和含NAD / NADH的測試樣品的系列稀釋液加入白色/透明底96孔微量培養板中。

注意：根據需要準備細胞或組織樣本。

4.在上清液反應中運行NADH測定：

4.1將50μLNAD/ NADH反應混合物（來自步驟2.2）加入NADH標準品，空白對照和測試樣品的每個孔中（參見步驟3.3），使總NAD / NADH測定體積為100μL/孔

注意1：對于384孔板，每孔加入25μL樣品和25μLNADH反應混合物。

注意2：根據需要準備細胞或組織樣本。 為方便起見，裂解緩沖液（組分D）可用于裂解細胞。

4.2在室溫下孵育反應15分鐘至2小時，避光。

4.3用吸光度讀板儀在460 nm處檢測吸光度的增加。