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當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測試劑盒>> 15258Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)

Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)

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產(chǎn)品型號15258

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所  在  地西安市

更新時間:2024-01-30 07:32:32瀏覽次數(shù):161次

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Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)貨號15258存儲條件在零下15度以下保存, 避免光照規(guī)格400 Tests價格3840Ex (nm)575Em (nm)分子量溶劑

Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)AAT Bioquest研發(fā)的檢測NAD+/NADH的試劑盒。煙*胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)和煙*胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP +)是細胞中發(fā)現(xiàn)的兩種重要的輔因子。 NADH是NAD +的還原形式,NAD +是NADH的氧化形式。 NAD形成NADP,通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的2'位置。 NADP用于合成代謝生物反應(yīng),例如脂肪酸和核酸合成,其需要NADPH作為還原劑。 在葉綠體中,NADP是在光合作用的初步反應(yīng)中重要的氧化劑。 通過光合作用產(chǎn)生的NADPH用作卡爾文光合作用循環(huán)中生物合成反應(yīng)的還原能力。

傳統(tǒng)的NAD / NADH和NADP / NADPH測定通過監(jiān)測340nm處NADH或NADPH吸收的變化來進行。 Amplite™熒光總NAD和NADH檢測試劑盒為敏感檢測NAD和NADH提供了一種便捷的方法。 系統(tǒng)中的酶特異性識別酶循環(huán)反應(yīng)中的NAD / NADH,其顯著提高了檢測靈敏度。 此外,該測定具有非常低的背景,因為其在紅色可見范圍內(nèi)運行,這顯著降低了生物樣品引起的干擾。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)

Amplite 比色NAD / NADH檢測試劑盒提供靈敏的一步法檢測,可在100μL檢測體積(300 nM;圖1)中檢測少至30皮摩爾的NAD(H)。 可以以方便的96孔或384孔板進行檢測。 其信號可通過光吸收酶標儀在~575nm或~570nm至~605nm的吸光度比下輕松讀取,以提高測定靈敏度。

實驗方案

96孔板測定示例

概述

準備NAD / NADH反應(yīng)混合物(50μL)

添加NADH標準品或測試樣品(50μL)

在室溫下孵育15分鐘--2小時

檢測Ex / Em = 540 / 590nm處的熒光強度

操作方法

1.準備NADH儲備溶液:

將200μLPBS緩沖液加入到NADH標準品(組分C)的小瓶中,得到1mM(1nmol / L)NADH儲備溶液。

注意:未使用的NADH儲備溶液應(yīng)分成單次使用的等分試樣并儲存在-20℃。

2.準備NAD / NADH反應(yīng)混合物:

將10mL NAD / NADH緩沖液(組分B)加入NAD / NADH再循環(huán)酶混合物(組分A)的瓶中,并充分混合。

注意:NAD / NADH反應(yīng)混合物足以用于兩個96孔板。 未使用的NAD / NADH反應(yīng)混合物應(yīng)分成一次性等分試樣并儲存在-20℃。

3.準備NADH標準品的系列稀釋液(0至10μM):

3.1將10μL的NADH儲備溶液(來自步驟1)加入到990L PBS緩沖液(pH 7.4)中,以產(chǎn)生10μM(10pmol / L)NADH標準溶液。

注意:稀釋的NADH標準溶液不穩(wěn)定,應(yīng)在4小時內(nèi)使用。

3.2取200μL 10μM NADH標準溶液進行1:3連續(xù)稀釋,得到NADH標準品的3,1,0.3,0.1,0.03,0.01和0μM連續(xù)稀釋液。

3.3如表1和2中所述,將含有NADH標準品和含NAD / NADH的測試樣品的系列稀釋液加入到黑色96孔板中。

注意:根據(jù)需要準備細胞或組織樣本。

表1黑色96孔板中NADH標準品和測試樣品的布局

BL

BL

TS

TS

NS1

NS1

….

….

NS2

NS2



NS3

NS3



NS4

NS4



NS5

NS5



NS6

NS6



NS7

NS7



注意:NS = NADH標準,BL =空白對照,TS =測試樣品。


表2.每個孔的試劑組成

NADH Standard

Blank Control

Test Sample

Serial Dilutions*: 50 μL

PBS: 50 μL

50 μL

注意:將連續(xù)稀釋的NADH標準品(0.01μM至10μM)加入NS1至NS7的孔中,一式兩份。 高濃度的NADH(例如,>100μM,終濃度)可能由于NADH探針(對非熒光產(chǎn)物)的過度氧化而導(dǎo)致熒光信號降低。


4.在上清液反應(yīng)中運行NAD / NADH測定:

4.1將50μL的NADH反應(yīng)混合物(來自步驟2)加入NADH標準品,空白對照和測試樣品(來自步驟3.3)的每個孔中,使得總NADH測定體積為100μL/孔。

注意:對于384孔板,每孔加入25μL樣品和25μLNADH反應(yīng)混合物。

4.2在室溫下孵育反應(yīng)15分鐘至2小時,避光。

4.3用Ex / Em = 540 / 590nm的熒光酶標儀檢測熒光。

注1:也可將板的混合物轉(zhuǎn)移到白色透明底板上,用吸光度酶標儀在576±5nm波長下讀數(shù)。 與熒光讀數(shù)相比,吸收檢測具有較低的靈敏度。

注意2:對于NAD / NADH比率測量,建議使用試劑盒15263。

注意3:對于細胞的NAD / NADH檢測,建議使用ReadiUse 哺乳動物細胞裂解緩沖液* 5X *(貨號:20012)裂解細胞。


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