* （腺苷-3’，5’-環(huán)化一磷酸，cAMP）能調(diào)節(jié)各種生理功能，如生物學心血管功能、學習和記憶、嗅覺、免疫反應、哮喘及腎功能（1,2）。cAMP是磷酸二酯酶刺激激活腺苷酸環(huán)化酶催化ATP環(huán)化形成的，激活或抑制磷酸二酯酶能使cAMP的濃度提高。激活受體的腺苷酸環(huán)化酶的阻斷劑和cAMP的特定磷酸二酯酶的抑制劑，廣泛用于人類疾病。

詳細介紹

產(chǎn)品介紹
* (腺苷-3’，5’-環(huán)化一磷酸，cAMP)能調(diào)節(jié)各種生理功能，如生物學心血管功能、學習和記憶、嗅覺、免疫反應、哮喘及腎功能(1,2)。cAMP是磷酸二酯酶刺激激活腺苷酸環(huán)化酶催化ATP環(huán)化形成的，激活或抑制磷酸二酯酶能使cAMP的濃度提高。激活受體的腺苷酸環(huán)化酶的阻斷劑和cAMP的特定磷酸二酯酶的抑制劑，廣泛用于人類疾病。例如，阻斷cAMP的運行，使得β-類腎上腺激素受體增加而用于治療心率不齊、高血壓、心肌埂塞和心力衰竭。針對cAMP的特定Ⅱ型和Ⅳ 型腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑，正在進行增強認知方面的臨床測試。因此為篩選出腺苷酸環(huán)化酶激活劑或磷酸二酯酶抑制劑，需要一個高敏感度、特異性的、可重復的方案用于檢測 cAMP的濃度。

目前商業(yè)化提供的一些cAMP檢測試劑盒主要應用ELISA的方案，使用的是非親和純化的cAMP多克隆抗體，盡管具有靈敏性，這些多克隆抗體與ATP存在一定程度的交叉反應。基于ATP是cAMP生產(chǎn)的底物，很有必要找到一種能高特異性識別cAMP的抗體。
紐斯特生物開發(fā)出了一款的鼠單克隆抗體的cAMP ELISA 檢測試劑盒。該單克隆抗體對cAMP的特異性比cAMP、ATP等類似的小分子高出108 倍以上。相較于其他的多克隆抗體cAMP試劑盒，紐斯特生物cAMP ELISA試劑盒能顯著的提高其靈敏性和特異性，且能有效避免來自動物多克隆抗體的批次間差異，因此可以提供*有效地可重復性定量檢測。
此外，其他ELISA試劑盒的多克隆抗cAMP抗體與乙酰化cAMP的親和力明顯高于非乙酰化cAMP，本試劑盒的單克隆cAMP抗體與乙酰化或非乙酰化cAMP具有同樣的親和力。因此，紐斯特生物cAMP ELISA試劑盒中的樣品和標準品不需要乙酰化處理，從而明顯縮短了分析時間

，有效避免了乙酰化過程中的有機試劑的使用，為大家提供了一個更安全、更健康的工作環(huán)境。

實驗原理
本試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫分析方法來測定細胞提取物或體外腺苷酸環(huán)化酶實驗中的cAMP的水平。簡而言之，將羊抗鼠多克隆抗體包被在酶標板上，細胞提取物或體外腺苷酸環(huán)化酶實驗中的cAMP與固定數(shù)量的偶聯(lián)辣根過氧化物酶的cAMP或堿性磷酸酶競爭性的結(jié)合抗cAMP單克隆抗體，已知的cAMP作為標準品來做標準曲線。經(jīng)過一段時間孵育，洗掉所有試劑，加入底物進行顯色。將多孔板置于酶標儀上，于450nm或405nm波長下，進行讀數(shù)。黃色的光強度與樣品中cAMP的濃度呈反比關系。基于cAMP標準品所得曲線，通過測得的光密度可以計算出樣品中cAMP的濃度。

研究背景
cAMP作為*的第二信使，可調(diào)節(jié)細胞對各種外源和內(nèi)源信號分子的反應。它主要通過激活蛋白激酶、控制特定的離子通道、磷酸二酯酶調(diào)節(jié)細胞環(huán)核苷酸濃度以及激活Epac(通過cAMP直接激活蛋白交換)(3-6)來調(diào)節(jié)生理過程。通過腺苷酸環(huán)化酶可以實現(xiàn)ATP轉(zhuǎn)化為cAMP。哺乳動物體內(nèi)的主要腺苷酸環(huán)化酶家族均是橫跨膜的，具有9個亞型，且可通過G蛋白Gs或鈣離子/鈣調(diào)素(1)激活。另外，還有一種可溶性的腺苷酸環(huán)化酶，可以通過碳酸鹽或Ca2 +調(diào)節(jié)(7)。

試劑盒組成材料和試劑
1. 羊抗小鼠IgG包被的96孔微孔板一張 catalog No.30101
該微孔板將特異性識別小鼠IgG 的山羊抗體包被于可拆分酶標條上。
2. cAMP偶聯(lián)的辣根過氧化物酶工作液6 mL catalog No. 30102
本包裝含1000×偶聯(lián)酶儲存液和稀釋緩沖液。
3. 抗cAMP的小鼠單克隆抗體工作液6 mL catalog No. 26002-2
本包裝含1000×抗體儲存液和稀釋緩沖液。
注意：為了穩(wěn)定和*的實驗，抗體儲存于-80℃。在使用前將6μL 1000×偶聯(lián)酶儲存液加入到6 mL 稀釋緩沖液中配制為工作液，并輕輕混勻。工作液請避免反復凍融。
4. 中和液6 mL catalog No. 30103
5. 10×濃縮洗滌液15 mL catalog No. 30103
含去污劑的磷酸鹽緩沖液。
6. cAMP標準品0.25 mL catalog No. 30203
濃度5000 pmol/ mL
7. 顯色底物A，12 mL catalog No. 30107
8. 顯色底物B, 12 mL。 catalog No. 30108
9. 終止液，6 mL； catalog No. 30110
注意：該溶液有腐蝕性；儲存時請旋緊瓶蓋

試劑盒儲存要求
本試劑盒所有組分在有效期限內(nèi)，于4℃穩(wěn)定保存。為了*的實驗，1000×儲液請保存于-80℃。本試劑盒未提供的必需試劑
1. 去離子水或蒸餾水。
2. 濃鹽酸。
3. 量程在5μL至1000μL之間的精密移液管。
4. 量程為50μL和200μL的中繼移液器。
5. 用于稀釋儲液的一次性燒杯。
6. 刻度量筒。
7. 微孔板振蕩器。
8. 吸水紙。
9. 酶標儀，可讀波長450nm，在570nm至590nm之間應有修正。

樣品處理
紐斯特生物的ELISA試劑盒適用于檢測經(jīng)過鹽酸處理而終止內(nèi)源性磷酸二酯酶活性的cAMP樣品。這種樣品可直接應用于檢測，而不需要蒸發(fā)和進一步的處理。
組織樣本需預先冰凍于液氮中。在不銹鋼研缽中用液氮將組子樣本研磨成精細粉末。待液氮揮發(fā)完后，稱量冰凍組織樣本并加入10倍體積的0.1M HCl混勻。室溫以大于600g離心力離心，取上層清夜用0.1M HCl稀釋至適當濃度。
對于生長的組織培養(yǎng)液中的細胞，首先移除培養(yǎng)基，然后加入0.1M HCl處理細胞。孵育10分鐘并觀察細胞是否被裂解；如果裂解不充分，接著孵育10分鐘并觀察。以大于600g離心力于室溫離心，收集上清直接用于實驗。臨用前在0.1M HCl中加入0.1%至1%濃度的Triton-x 100可增強細胞和組織裂解。在這個濃度范圍內(nèi)，去污劑并不干擾試驗的結(jié)合部位，但是會適度的增加光密度值。含有Triton的樣品需利用標準曲線估計濃度，為了精確的測定，標準曲線需以相同方式稀釋。取1 mL細胞培養(yǎng)上清加入10μL濃鹽酸，600g離心力于室溫離心，上清液直接用于實驗測定分析。

注意步驟
1. 在使用前，將所有試劑放置30分鐘，平衡至室溫。
2. 用試劑預先潤洗槍頭在使用；取各種樣品、標準品和試劑必需更換槍頭。
3. 移取標準品和樣品到微孔底部。
4. 從微孔的邊緣加入試劑，以避免污染。
5. 本試劑盒使用可拆分的微孔酶標條，使用者可根據(jù)樣品量多少進行拆分。未使用的酶標條保持干燥，密封于試劑盒提供的鋁封袋中，于4℃保存。微孔酶標條需安裝在相應的框架上使用。
6. 在加入顯色底物前，確保微孔內(nèi)沒有殘留的洗滌液。微量殘留的洗滌液可能導致分析結(jié)果的變化。

試劑準備
1. 非乙酰化cAMP標準品

將5000 pmol/mL cAMP標準品溶液平衡至室溫。從#1至#6標記六只潔凈試管。移取475μL 0.1M HCl到#1號試管，400μL到#2至#6號試管。加入25μL 5000 pmol/mL cAMP標準品到#1管中，劇烈渦旋震蕩。從#1管中取出100μL溶液至#2管中，渦旋震蕩。以此類推，重復上步操作，梯度稀釋至#6管。
經(jīng)以上操作，#1至#6管中cAMP標準品濃度分別為250,50，10,2,0.4和0.08 pmol/mL（詳見cAMP實驗稀釋詳情鍵盤紙）。稀釋過的標準品需在30分鐘內(nèi)使用。
標記一只試管作為無標準品空白對照（NSB）。移取600μL 0.1M HCl到NSB管中。
2. 洗滌液
將15 mL 10×洗滌液儲液加到135 mL去離子水中，稀釋成工作液。稀釋液可在室溫保存至試劑盒有效期限，或者3個月。

實驗步驟
使用前將各種試劑取出放置30分鐘，平衡至室溫。所有標準品和樣品必需設置平行對照實驗。
快速加入試劑至樣品中，立即漩渦震蕩2秒混勻。
1. 依據(jù)實驗鍵盤紙決定酶標條的使用量，將剩余的酶標條連同干燥劑一起放回密封塑料袋，密封，4℃保存。
2. 移取50μL中和液至各個微孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。
3. 移取100μL 0.1M HCl至NSB(非特異結(jié)合)孔和B0孔(0 pmol/mL cAMP標準品)。
4. 移取100μL cAMP標準品至相應的孔。
5. 移取100μL樣品至相應的孔。
6. 移取50μL 0.1M HCl至NSB(非特異結(jié)合)孔。7. 移取50μL 偶聯(lián)酶至各孔中，除了TA(全活性)孔和Blank(空白)孔。
8. 移取50μL 抗體工作液至各孔中，除了TA(全活性)孔、Blank(空白)孔和NSB(非特異結(jié)合)孔。
9. 將酶標孔置于孔板振動器上，250~500rpm，室溫孵育2小時。
10. 在吸水紙上拍干微孔內(nèi)溶液，加洗滌液400μL每孔洗3次，每次需拍干。
11. *次洗滌，清空各微孔，在干凈的無塵吸水紙上輕巧酶標板數(shù)次，以確保沒有洗滌液殘留。
12. 加5μL 偶聯(lián)酶至TA(全活性)孔。
13. 每孔200μL顯色底物溶液，于室溫靜置5~30分鐘。（顯色底物A和B需在臨用前15分鐘內(nèi)等體積混合，并避光放置。）
14. 每孔加入50μL終止液。終止后立即讀數(shù)。
15. 清除酶標儀Blank(空白)孔值，讀取450nm處的光密度值，在570nm至590nm之間*有修正。如果酶標儀不能自動清除Blank(空白)孔值，那么手動扣除每個讀數(shù)的Blank(空白)孔光密度值。

結(jié)果計算
樣品中cAMP濃度有多種計算方法。X軸表示cAMP標準品濃度，Y軸表示凈光密度的平均值或者百分比值。
1 樣品和標準品的凈光密度(OD)平均值的計算：
凈OD平均值 = OD平均值－ NSB孔OD平均值
2 計算不同梯度濃度標準品的結(jié)合率占*結(jié)合率(B0孔)的百分比，計算公式如下：
百分比值 = (凈OD平均值/ B0孔OD平均值)×100
3 繪制凈OD平均值或百分比值對cAMP標準品濃度的Logit-Log曲線。通過插值即可得到樣品中cAMP濃度。

標準曲線
下面的曲線不能用于計算cAMP濃度。每次實驗需新做一條標準曲線。

靈敏度
通過比較10個B0孔平均光密度值(OD)和10個5號管標準品的平均光密度值，計算出靈敏度。cAMP濃度的檢測極限通過標準曲線上0位置的兩個標準偏差來測定。
OD(B0平均數(shù)) =0.685± 0.003
OD（5號標準品平均數(shù)）=0.604± 0.010
光密度偏差(0-0.4 pmol/mL) =0.081
2 SD's of the Zero Standard =0.006
靈敏度 =081.0006.0/0.8×0.4 pmol/mL =29.6 fmol/mL
線性關系
cAMP濃度為16.0pmol/mL的樣品，用0.1M HCl進行連續(xù)七次1:2梯度稀釋。將實際的cAMP濃度和測定的cAMP濃度繪制圖表。該直線的斜率為1.000，相關系數(shù)為0.999。
交叉反應
部分相關化合物的交叉反應由競爭ELISA測定。將可能的交叉反應物溶解到試劑盒分析緩沖液中，濃度從500pmol/mL至500,000pmol/mL。這些樣品通過乙酰化在cAMP競爭分析中被測定，通過比較樣品中交叉試劑的實際濃度，可以計算出交叉反應，并用百分比(%)表示。