waters ACQUITY UPLC HSS色譜柱
ACQUITY UPLC HSS C18柱 是超高效通用性C18色譜柱，用于提供對(duì)堿性分析物的優(yōu)異 峰形、提高保留(相對(duì)于ACQUITY UPLC BEH C18柱)，以及在低pH條件下的極長(zhǎng)柱壽 命。HSS C18柱所表現(xiàn)出的選擇性與保留性與大多數(shù)現(xiàn)代全封端的硅膠C18色譜柱色譜行 為較為相近。
ACQUITY UPLC HSS T3設(shè)計(jì)用于解決分離科學(xué)家共同面對(duì)的分析難題：保留水溶性的、極性大的小分子有機(jī)化合物。HSS T3固定相是與 水溶液流動(dòng)相兼容的C18固定相，設(shè)計(jì)用于保留和分離極性有機(jī)物，與Atlantis T3 HPLC色譜柱的色譜行為很像。
ACQUITY UPLC HSS 色譜柱
固定相 粒徑 規(guī)格 部件編號(hào)1根/包
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536
HSS T3 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680
HSS T3 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530
HSS C18 1.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684
HSS C18 1.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685
VanGuard Pre-Column 3根/包 (預(yù)柱)
固定相 粒徑 規(guī)格 部件編號(hào)3根/包
HSS T3 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976
HSS C18 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981
HSS C18 SB 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136
HSS 氰基1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005995
HSS PFP 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974
Waters常規(guī)反相色譜柱安裝及使用維護(hù)指南
何謂常規(guī)反相色譜柱？
在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。
新色譜柱開(kāi)啟和安裝的*步驟：
使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。
取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。
將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。
在0.1 mL/min流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱，然后在2分鐘內(nèi)將流速升至0.5 mL/min。
當(dāng)溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測(cè)器上（這樣可以避免氣泡進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)，并且可快速達(dá)到基線平衡）。
重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，至常規(guī)分析時(shí)所使用的流速。
參考柱效測(cè)試報(bào)告中的方法，使用該流動(dòng)相條件平衡色譜柱，通常需要使用5-10倍柱體積的流動(dòng)相，直至壓力與基線穩(wěn)定。
測(cè)試柱效。如果沒(méi)有柱效測(cè)試報(bào)告中的分析物，請(qǐng)聯(lián)系沃特世化學(xué)消耗品部門尋求支持，使用合適的濃度與進(jìn)樣量。柱效結(jié)果略低于柱效測(cè)試報(bào)告屬正常情況。如結(jié)果明顯偏低、峰形拖尾，提示色譜柱和/或所使用的液相系統(tǒng)處于非理想狀態(tài)，需要進(jìn)行故障排查。
柱清洗與再生的*步驟：
壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染。可采用以下步驟處理：
如系統(tǒng)接有在線過(guò)濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過(guò)濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時(shí)，就應(yīng)考慮更換在線過(guò)濾器和/或保護(hù)柱。
使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（請(qǐng)注意避免鹽析出，通常可使用梯度升高法，然后維持在高比例甚至*有機(jī)溶劑條件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
如有機(jī)溶劑清洗不能解決問(wèn)題，可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品性質(zhì)以及你所了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法，用20倍柱體積（即，對(duì)于4.6x250 mm柱，相當(dāng)于80 mL）的HPLC級(jí)溶劑清洗色譜柱，將流動(dòng)相溫度升至35-55?C可提高清洗效率。（注：該說(shuō)明摘選自waters產(chǎn)品目錄2017-2018版本81頁(yè)）
waters ACQUITY UPLC HSS色譜柱 由長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司供應(yīng)，長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司主營(yíng)色譜耗材（色譜柱、固相萃取小柱、進(jìn)樣瓶、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品）、色譜儀配件、固相萃取裝置、真空泵等小型儀器設(shè)備，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、島津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德國(guó)Dr等公司。如需了解咨詢更多其它產(chǎn)品信息請(qǐng)與長(zhǎng)沙連標(biāo)科技有限公司聯(lián)系，本公司將為您提供更詳細(xì)的產(chǎn)品介紹和服務(wù)。
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