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人瘤病毒L1(HPVL1)酶聯免疫分析(ELISA)
48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱:
通用名:人瘤病毒L1(HPVL1)酶聯免疫分析試劑盒
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中人瘤病毒L1(HPVL1)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘤病毒L1(HPVL1)水平。用純化的人瘤病毒L1(HPVL1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加人瘤病毒L1(HPVL1)再與HRP標記的人瘤病毒L1(HPVL1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人瘤病毒L1(HPVL1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人瘤病毒L1(HPVL1)濃度。
試劑盒組成
1 | 20倍濃縮洗滌液 | 30ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(9nmol/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為6nmol/L,4nmol/L ,2nmol/L,1nmol/L, 0.5nmol/L)。
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->溫育:操作同3。
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->洗滌:操作同5。
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
檢測范圍:
0.3nmol/L -7nmol/L
規格:
96人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
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