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48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌

廠商性質代理商

所  在  地上海市

更新時間:2019-04-17 13:42:15瀏覽次數:723次

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48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒

人瘤病毒L1HPVL1)酶聯免疫分析(ELISA

48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱:

通用名:人瘤病毒L1HPVL1酶聯免疫分析試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中人瘤病毒L1HPVL1含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人瘤病毒L1HPVL1水平。用純化的人瘤病毒L1HPVL1抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加人瘤病毒L1HPVL1再與HRP標記的人瘤病毒L1HPVL1抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人瘤病毒L1HPVL1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人瘤病毒L1HPVL1濃度。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(9nmol/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

<!--[if !supportLists]-->1.         <!--[endif]-->標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為6nmol/L4nmol/L 2nmol/L1nmol/L 0.5nmol/L)。

<!--[if !supportLists]-->2.         <!--[endif]-->加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

<!--[if !supportLists]-->3.         <!--[endif]-->溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

<!--[if !supportLists]-->4.         <!--[endif]-->配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

<!--[if !supportLists]-->5.         <!--[endif]-->洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

<!--[if !supportLists]-->6.         <!--[endif]-->加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

<!--[if !supportLists]-->7.         <!--[endif]-->溫育:操作同3

<!--[if !supportLists]-->8.         <!--[endif]-->洗滌:操作同5

<!--[if !supportLists]-->9.         <!--[endif]-->顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

<!--[if !supportLists]-->10.     <!--[endif]-->終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

<!--[if !supportLists]-->11.     <!--[endif]-->測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

48T,96人,瘤病毒L1,HPVL1,ELISA,試劑盒

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

<!--[if !supportLists]-->4.  <!--[endif]-->請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

<!--[if !supportLists]-->5.  <!--[endif]-->封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

檢測范圍:

0.3nmol/L -7nmol/L

規格:

96人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

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