中國科學院昆明動物研究所真核細胞進化基因組學研究組田海峰博士在導師文建凡研究員的指導下，首先對心磷脂合成及其成熟酶在整個生物三大部類（Domain）中的分布進行了系統地調查。結果發現：1）盡管大部分真細菌中存在的是CLS_pld途徑，但是在包括變形菌和放線菌等一部分真細菌中已經出現了過去被認為是真核型的CLS_cap途徑；2）盡管所有多細胞生物和部分單細胞真核生物普遍具有CLS_cap途徑，但在很多單細胞的原生生物中卻只具有過去被認為是原核型的CLS_pld途徑；3）心磷脂成熟酶為真核生物所*，而不存在于原核生物中。其次，分子系統分析結果顯示，真核生物所具有的CLS_cap途徑與α蛋白菌的CLS_cap途徑的親緣關系zui為接近；部分單細胞原生生物中發現的CLS_pld途徑雖然也與細菌中的CLS_pld途徑關系密切但不能確定來源于哪一類特定的細菌；心磷脂成熟酶均是在真核生物起源后通過別的基因的duplication等途徑而進化出來的。
 
據以上研究事實，研究人員勾勒出了心磷脂合成和成熟途徑在整個生物界中的演化歷史脈絡圖：真核生物的zui早共同祖先（FECA）從原核祖先中獲得了CLS_pld途徑；之后，在真核生物zui近共同祖先（LECA）中，內共生的線粒體又帶來了CLS_cap途徑；此時，不同的原生生物出現了不同的選擇，其中選擇了CLS_cap的成為了有機會進化成多細胞真核生物的原生生物類群。心磷脂成熟途徑出現在真核生物產生之后，而且，該途徑在不同生物中的多樣性可能是適應性進化的結果；而“無線粒體”原生生物（如藍氏賈第蟲）中缺少心磷脂合成與成熟途徑，很可能是因為二次丟失造成的。
 
這些研究結果對加深人們認識真核生物代謝途徑的進化具有重要意義。