據一項新的研究報告，將一種新藥與目前可以獲得的一種抗菌素同時給予病人可能有治療危險的抗甲氧西林金黃色葡萄球菌或稱MRSA感染的潛力。 MRSA流行菌株或“葡萄球菌”感染在醫院中是常見的，它們（截止到2005年）在美國的估計死亡率超過HIV/艾滋病的死亡率。 單一、獨立的藥物仍然是醫生治療細菌感染的武器。 這些化合物通常是通過直接參與該過程的因子化學性抑制來對抗抗藥性的。 Christopher Tan及其同事為人們提供一種將一個叫做PC190723的新藥與一類目前使用的叫做β內酰胺類的抗菌素結合應用的新的治療方法。 該藥物組合通過一種“多米諾效應”而重新使MRSA變得敏感，即*個藥物PC190723阻斷了細胞分裂蛋白FtsZ的表達，而這又損害了第二個叫做PBP2的蛋白。 由于PBP2是MRSA抗β內酰胺類抗菌素所需要的，因此破壞其活性可重新使MRSA對β內酰胺類變得敏感。 抑制FtsZ蛋白看來還抑制了MRSA的生長和生存能力。 這些結果提供的證據表明這兩種抗菌素具有協同作用，即它們的組合抗MRSA的功效要比單獨使用它們當中任何一種藥物時的功效都大。 此外，由于這些化合物相互之間具有協同性，因此使抗感染所需的每種化合物的劑量顯著減少，從而潛在地避免有害的副作用。