近日，刊登在雜志Nature Biotechnology上的一項研究報告中，來自瑞典卡羅琳學(xué)院的研究人員通過研究成功在單個胚胎干細(xì)胞中測定了短鏈非編碼RNA序列的數(shù)量。當(dāng)基因中的信息被使用時，比如當(dāng)其編碼蛋白質(zhì)時，首先DNA會轉(zhuǎn)錄成為信使RNA來作為蛋白質(zhì)制造的范本，我們的機體細(xì)胞中包含有大量的短鏈非編碼RNA序列，這些序列并不能制造蛋白質(zhì)，而且研究者也并不清楚這些RNA序列的功能，我們zui熟知的就是miRNAs了，其能夠同信使RNA相互作用，并且調(diào)節(jié)基因和細(xì)胞的功能。

這項研究中，研究者對單個細(xì)胞中的短鏈RNA序列圖譜進(jìn)行了繪制，此前對短鏈RNA分子的研究基于同時對許多細(xì)胞進(jìn)行分析，而這往往很難研究短鏈RNA分子的具體功能。研究者Rickard Sandberg教授說道，我們對短鏈RNA分子僅僅局限于一般的認(rèn)識，而且我們還繪制了關(guān)于短鏈RNA分子一般機制的圖譜，但這并不能夠闡明這些分子在不同類型細(xì)胞或疾病中所扮演的角色。

利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)我們就能夠測定單個細(xì)胞中短鏈RNA分子的數(shù)量，從而進(jìn)行更為深入的分析，文章中研究者利用了兩種類型的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，在其吸附到子宮內(nèi)膜之前和之后研究者分別進(jìn)行了相關(guān)的分析研究。研究者表示，他們能夠在所有的細(xì)胞狀態(tài)下對大量的小RNAs分子進(jìn)行檢測，包括miRNA和一些功能未知的tRNA和snoRNA分子，同時他們還發(fā)現(xiàn)在兩種不同的細(xì)胞狀態(tài)下大量miRNAs的表達(dá)并不相同。

研究者Omid Faridani說道，這是一項基礎(chǔ)性研究，通過研究我們發(fā)現(xiàn)這種新型的轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)能夠發(fā)揮作用，當(dāng)然在單個細(xì)胞中繪制短鏈RNA分子的水平只是我們鑒別短鏈RNA分子特殊功能的*步，后期研究中我們還希望將該方法推廣到臨床應(yīng)用中去。研究者非常感興趣研究在胚胎發(fā)育期間短鏈RNA分子所扮演的角色，而且他們希望通過后期更為深入的探索將這種轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)應(yīng)用于鑒別哪些胚胎能夠在的時機去發(fā)育，同時這或許也能夠幫助改善當(dāng)前的體外受精療法的進(jìn)行。