發(fā)表在Cancer Cell雜志上的一項(xiàng)研究報(bào)告中，來(lái)自瑞士巴塞爾弗雷德里希*研究所生物醫(yī)學(xué)研究所和巴塞爾大學(xué)的研究人員通過(guò)研究揭示了為何相同遺傳異常的急性白血病患者會(huì)因細(xì)胞起源而引發(fā)疾病惡化程度不同；研究者發(fā)現(xiàn)，癌癥誘發(fā)的改變?nèi)绻l(fā)生在早期造血干細(xì)胞表達(dá)特殊基因（參與細(xì)胞遷移和組織侵襲）時(shí)，往往具有*的破壞性，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或可幫助更加地對(duì)不同白血病患者進(jìn)行分類，并且開(kāi)發(fā)出針對(duì)不同患者的個(gè)體化新型療法。

急性髓性白血病(AML)是一種因造血干細(xì)胞發(fā)生多種異常改變而引發(fā)的血液癌癥，造血干細(xì)胞異常往往會(huì)促進(jìn)未成熟的白細(xì)胞不斷增殖；因此骨髓就不能夠產(chǎn)生正常的血細(xì)胞了，AML往往可以通過(guò)化療進(jìn)行治療，然而盡管在遺傳異常相同的情況下，疾病的進(jìn)展也會(huì)發(fā)生改變，然而研究者目前并不清楚具體的原因。

研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，特定形式AML的惡化主要依賴于一類發(fā)生遺傳改變的前體細(xì)胞，而這些所謂的混合譜系白血病（MML混合白血病）不僅會(huì)影響每一個(gè)年輕患者，而且還會(huì)影響60歲以上接受化療的患者。研究者對(duì)小鼠模型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，一旦造血干細(xì)胞發(fā)生遺傳改變就會(huì)導(dǎo)致疾病預(yù)后變得較差，而這種類型的AML則會(huì)發(fā)生高度惡化，并且和廣泛的組織浸潤(rùn)及對(duì)化療的耐受性直接相關(guān)。

研究者指出，這些造血干細(xì)胞可以表達(dá)特定基因促進(jìn)細(xì)胞遷移和組織侵襲；在后期前體細(xì)胞中，這些基因就不會(huì)表達(dá)，當(dāng)研究者降低早期造血干細(xì)胞中其中一個(gè)基因的表達(dá)時(shí)，疾病的進(jìn)展就會(huì)變得溫和得多；更重要的是，對(duì)小鼠進(jìn)行的研究同樣適用于人類，對(duì)來(lái)自惡性疾病患者機(jī)體的組織樣本進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，相同的基因也發(fā)生了表達(dá)。研究者說(shuō)道，患者的預(yù)后主要依賴于特殊的造血干細(xì)胞或前體細(xì)胞。

正如研究者解釋的那樣，這些基因同樣也可以作為生物標(biāo)志物，比如EVI1，ERG或ZEB1基因的表達(dá)或可幫助研究者根據(jù)預(yù)后將患者分為幾個(gè)群體，從而便于后期對(duì)不同群體的病人進(jìn)行治療；當(dāng)然本文研究也將幫助研究者開(kāi)發(fā)新型個(gè)體化的療法。