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杭州川一實驗儀器有限公司
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深圳CO2培養箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱二氧化碳培養箱污染防控措施 1、二氧化碳培養箱的選擇： 二氧化碳培養箱的制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發生，其主要是防污染設計和消毒滅菌系統的改進，以達到消毒滅菌的目的
深圳CO2培養箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱
二氧化碳培養箱污染防控措施
1、二氧化碳培養箱的選擇：
二氧化碳培養箱的制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發生，其主要是防污染設計和消毒滅菌系統的改進，以達到消毒滅菌的目的。如帶有紫外消毒功能的二氧化碳培養箱、帶HEPA過濾器凈化空氣的二氧化碳培養箱，以及帶高溫滅菌的二氧化碳培養箱等，后者又分為高溫干熱和高溫濕熱兩類。這些裝置的滅菌能力各有千秋，紫外燈消毒范圍有限，距離燈越遠，或者被遮擋，消毒能力越差。
HEPA過濾器的過濾膜孔徑有限，無法去除病毒和一些微小細菌，并且容易損耗，也有其局限性。相比而言，高溫滅菌則是比較有效的方法。而高溫干熱和高溫濕熱也有所不同，不同方法的滅菌效率與溫度的高低也有著直接的關系。上海潤度生物推出的Herocell系列二氧化碳培養箱可進行140℃的高溫干熱滅菌，當然也可進行90℃的濕熱滅菌，為用戶的滅菌方式提供了豐富的可選擇性。
2、培養工作人員習慣：
人為因素和態度可以對環境、人和物起到一個正面或負面的影響。以安全為目的，實驗室內的工作人員應明白自身的態度和人為因素對實驗環境的重要性。因此，對實驗室工作人員進行專業培訓對防污染有著重要作用。
3、重視管理：
細胞室內的二氧化碳培養箱應由專人負責管理，定期對系統進行校正，至少每年一次。各項數值一旦固定后，不要隨意調節，以免影響箱內溫度、濕度、CO2濃度的波動，降低機器的靈敏度，同時還會影響二氧化碳培養箱內的細胞生產狀態。
使用前，對二氧化碳培養箱的各項指標進行系統校正，并且對箱體和內部進行消毒處理，等各項數值穩定一段時間后方可使用。一旦出現緊急問題，應及時上報，應由專業的人員進行操作，馬上采取應對措施，以免造成不必要的損失。
深圳CO2培養箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱技術參數：
型號 |
HH.CP-T |
HH.CP-01 |
HH.CP-TW |
HH.CP-01W |
容積 | 80L | 160L | 80L | 160L |
電源電壓 | 220V 50HZ | |||
加熱方式 | 氣套式 | 水套式 | ||
控溫范圍 | RT+5～50℃ | |||
溫度分辨率 | 0.1℃ | |||
溫度波動 | ±0.3℃ | |||
Co2控制范圍 | 0~20%（配氣式） | |||
Co2恢復時間 | ≤濃度值×1.2min | |||
加濕方式 | 自然蒸發 | |||
消耗功率 | 450W | 770W | 730W | 1000W |
內膽尺寸(mm) | 400×400×500 | 500×500×650 | 400×400×500 | 500×500×650 |
外型尺寸(mm) | 550×610×820 | 650×710×970 | 550×610×820 | 650×710×970 |
載物托架（標配） | 2Pcs | 3Pcs | 2Pcs | 3Pcs |
氣體是哺乳動物細胞培養生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環,產生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環境中。CO2既是細胞代謝產物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的pH有直接關系。動物細胞多數需要微堿性環境，pH為7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養過程中，隨著CO2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常在培養基中加入NaHCO3（與CO2溶于水后所形成的H2CO3構成一個緩沖對）來調節pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個反應的進行。培養箱中CO2濃度應與培養液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養箱中CO2濃度設定在5%，培養液中NaHCO3的加入量應為1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度，這就是為什么二氧化碳培養箱成為細胞或組織體外培養環境*的重要原因。
實驗室微生物細菌在初次分離培養時須置5%～l0%二氧化碳環境才能生長良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對于這些細菌，應該如何操作培養呢，編者收集了常規的幾種方法C02培養法，
1.二氧化碳培養箱：是一臺特制的培養箱，既能調節C02的含量，又能調節所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養箱的C02，運送管進入培養箱內，調節好所需C02，濃度自動控制器后，將接種好的培養基直接放入培養箱中培養即可。此法適于大型實驗室應用。
2.燭缸法：將已接種好的培養基置干燥器內，并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經幾分鐘后自行熄滅，此時干燥器內C02含量約占5%～l0%，然后將干燥器放入35℃溫箱內培養。培養時間一般為18～24h，少數菌種需培養3～7天或更長。
3.化學法：按每升容積加入0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內。將容器連同接種好的培養基都放入干燥器內，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使濃鹽酸與接觸生成C02
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