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250L/H醫(yī)藥純化水系統(tǒng)單體和管道設備符合GMP的要求（如后端處理設備如殺菌器、膜濾、終端水箱、管路均采用316L材料， 預處理設備的管路采用UPVC管材）

醫(yī)藥純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。

生物制藥純化水設備核心技術采用單級或雙級反滲透、EDI等新工藝，比較有針對性地設計出成套高品質純水處理工藝，以滿足藥廠、以及實驗室診斷試劑的純化水或蒸餾水的制取...

醫(yī)藥純化水設備單體和管道設備符合GMP的要求（如后端處理設備如殺菌器、膜濾、終端水箱、管路均采用316L材料， 預處理設備的管路采用UPVC管材）

采用EDI模塊和膜分離技術相結合，使其出水質量達到高標準要求，這是一項節(jié)能環(huán)保型技術，解決制藥行業(yè)生產(chǎn)用水問題同時降低廢水排量，減輕污水處理難度。此設備在研制過...

制藥純化水設備供應系統(tǒng)采用先進的RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小...

純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁...

3噸制藥純化水設備制藥用水的制備從系統(tǒng)設計、材質選擇、制備過程、貯存、分配和使用均應符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應經(jīng)過驗證，并建立口常監(jiān)控、檢測和報...

醫(yī)藥行業(yè)純化水設備在*級反滲透和第二級反滲透設備中均裝有在線電導檢測儀表，產(chǎn)水電導率可隨時觀看；一級反滲透前設有低壓保護開關，二級反滲透前設有低壓保護和高壓保護...