目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>生化試劑盒>>輔酶II系列>> FAS脂肪酸合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法
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更新時(shí)間:2022-05-20 10:47:08瀏覽次數(shù):1072評(píng)價(jià)
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貨號(hào) | LZ-01366S |
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱:FAS脂肪酸合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:10管/9樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01366S
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測(cè)定意義 細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。 測(cè)定原理 以NADPH為還原力,F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(zhǎng)鏈脂肪酸;通過(guò)測(cè)定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測(cè)試劑盒款冬F(xiàn)moc-L-脯氨 98%乙酰 99%,無(wú)色
轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測(cè)試劑盒奎寧Fmoc-L-蘇氨 BR正丁酰 98%
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測(cè)試劑盒喹乙Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測(cè)試劑盒辣椒(天然)L-谷氨二酯鹽鹽 98%十二酰 98%
Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒萊苞迪甙AL-苯氨酯鹽鹽 98%異丁酰 98%
Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒萊苞迪甙CL-苯氨芐酯鹽鹽 98%肉豆蔻酰 98%
Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒萊苞迪甙DL-脯氨芐酯鹽鹽 98%辛酰 99%
Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒萊菔素L-絲氨乙酯鹽鹽 99%油酰 80%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測(cè)試劑盒藍(lán)萼素L-絲氨酯鹽鹽 98%固體亞磷 AR,99%
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測(cè)試劑盒欖香L-酪氨酯 98%亞磷溶液 AR,50%溶液
氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測(cè)試劑盒 莨菪L-酪氨乙酯鹽鹽 98%亞磷溶液 70%亞磷(水溶液)
氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測(cè)試劑盒 老鸛草素L-酪氨芐酯對(duì)苯磺鹽 98%固體亞磷 99.97% metals basis
天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測(cè)試劑盒 酪L-纈氨芐酯對(duì)苯磺鹽 98%棕櫚酰 >96.0%(T)
天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測(cè)試劑盒 雷酚內(nèi)酯L-纈氨乙酯鹽鹽 99%酰 98%
肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒春N-芐氧羰-L-蘇氨 98%硬脂酰 97%(T),工業(yè)級(jí)
肝脂酶(HL)檢測(cè)試劑盒次N-芐氧羰-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)
FAS脂肪酸合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法ASH1蛋白抗體抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測(cè)試劑盒ACA-IgM ELISA Kit
芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白2抗體抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測(cè)試劑盒ACA-IgG ELISA Kit
血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測(cè)試劑盒ACA-IgA ELISA Kit
糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體抗心肌抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒AMA ELISA Kit
膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)檢測(cè)試劑盒snRNP/Sm ELISA Kit
血管生成素樣蛋白3抗體抗線粒體抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒AMA ELISA Kit
甘油酯激酶線粒體抗體抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)檢測(cè)試劑盒aZP-IgG ELISA Kit
磷化內(nèi)收蛋白a1抗體抗透明帶抗體(aZP)檢測(cè)試劑盒aZP ELISA Kit
自噬體ATG16L2蛋白抗體抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)檢測(cè)試劑盒dsDNA ELISA Kit
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)