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運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

服務流程：

（1）客戶提供：目的細胞具體信息；

（2）公司產品僅用于科研操作過程：細胞復蘇培養，細胞發貨；

（3）交付內容：細胞系/細胞株，以及細胞使用說明書。

培養方法：

收到后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：

如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下：

a，棄去培養液，用PBS洗1-2次。

b，向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。

c，加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養

d，傳代比例：1:2-1:3

收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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愈創木素Triphenylmethyl chloride 三苯基氯噬菌體選擇培養基I

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齒孔Thymolblue  百里香酚藍

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MCF-12A細胞T受體(TCR)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human TDRD3 ELISA Kitγ氨基丁酸受體相關蛋白樣1抗體

免疫球蛋白A (IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human TCF7L1 ELISA Kit法尼基二磷酸合酶1抗體

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human TCF7 ELISA Kit鳥嘌呤核苷酸結合蛋白1抗體

前列腺素E受體2(EP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human CD52(CAMPATH-1 antigen) ELISA Kit膠質纖維酸性蛋白GFAPδ抗體

核糖核酸酶III(RNASEN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TCERG1 ELISA Kitβ半乳糖苷酶抗體

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human TCHP ELISA Kit巨軸索蛋白GAN抗體

神經激肽A(NKA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human TCF12/HEB ELISA KitG蛋白偶聯受體結合蛋白O亞基A2抗體

細胞的種類：
第一種：
是凍存產品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。的凍存是細胞培養的基本操作，不同的實驗室采用的方法略有差異，但是都會遵循慢凍速溶的宗旨。