人新喋呤(NEOP)ELISA試劑盒操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
[實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算]
以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。
蘇云金芽胞桿菌達(dá)爾可他亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dakota
蘇云金芽胞桿菌達(dá)姆斯塔特亞種 Bacillus thuringiensis subsp. darmstadiensis
蘇云金芽胞桿菌松蜀亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dendrolimus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
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