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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>PCR試劑盒>>源性成分PCR試劑盒>> 48T 0.2PCR管馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法
  • 馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法
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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 48T 0.2PCR管
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-01-02 08:21:06瀏覽次數:459評價

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馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品黃豆黃苷(標準品)Glycitin質量規格:HPLC≥98%,標準品 Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
黃豆黃素(標準品)Glyc

產品名稱:馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
規格: 48T  0.2PCR
貨號:BK-P97211
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
甲氨蝶呤二鈉鹽 Methotrexate di 質量規格:>98%,BR,可用于細胞培養  英文名稱HumanIerleukin-11(IL-11)ELISAKIT人白介素-11(IL-11)規格:96T/48T  人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲氨蝶呤二鈉鹽 (標準品)Methotrexate di 質量規格:HPLC98.0%,標準品  動物脂肪組織細胞分離培養試劑盒10  小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)試劑盒 Mouse P
膠原酶I(sigma)Collagenase, Type1質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝  小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TACR2 ELISA Kit  ELISAKitBMPR-1A小鼠骨成型蛋白受體1A規格:48T/96T

膠原酶II(sigma)Collagenase, Type2質量規格:≥125 CDU/mg ,Sigma分裝  豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 96T/48T  HumanactivatedproteinCresistance,APCRELISAKit人活化蛋白C抵抗素(APCR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

膠原酶IV(sigma)Collagenase, TypeIV質量規格:≥160 CDU/mg,Sigma分裝  牛堿性成纖維細胞生長因子/肝素結合生長因子2(FGF2)試劑盒 Bovine Heparin-binding growth factor 2,FGF2 ELISA kit  人抗菌肽(Attacin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鉬酸鈉二水(AR) molybdate質量規格:>99%,AR  英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein4ELISAKit人骨成型蛋白質4(BMP-4)規格:96T/48T  小鼠抗IgE受體抗體試劑盒 Mouse ai-IgE receptor aibody ELISA Kit
人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA2'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)2'-Hydroxychalcone

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)(5×105)4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F4-甲氧基-4'-硝基芪(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)4-Methoxy-4'-nitrostilbene

雜交瘤(B);Z153A2A5B3A12 小鼠牙細胞*培養基 100mL5-硝基尿嘧啶(>99.0%(HPLC)(T))質量規格:>99.0%(HPLC)(T)5-Nitrouracil

LX-2, 人肝星形細胞株 Human2-羥基阿托伐他汀單鈉鹽二水合物質量規格:美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Dihydrate Mono Salt
馬、驢源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2500

IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(2-羌基本基)本并惡坐 2-(2-xy7noXYPHqNYL)BqNZOXcZOLq 832-64-3

人腎皮層上皮細胞*培養基 100mL氫氧化鎘100毫克

B16-Fo細胞,鼠色素瘤細胞系 WI-38(胚肺細胞) 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)1,4-(5-本基-2-噁唑基)shēng huà shì jì容量:2.5

CCL8 Protein

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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