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產(chǎn)品名稱：牛源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
規(guī)格： 48T  0.2PCR管
貨號：BK-P97203
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優(yōu)勢：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
甲鈷胺質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMecobalamin  大鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA檢測試劑盒RatomeinELISAKit 96T/48T  石蠟切片1脂皮爾斯(Pearse)間接染色試劑盒10

右旋酮洛芬氨丁三醇質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR(S)-Ketoprofen trometamol  人COP9 結構光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2(擬南芥)(COPS2)試劑盒 Human COPS2 ELISA Kit  ELISAKitLHRH人黃體生成素釋放激素規(guī)格：48T/96T

右旋酮洛芬氨丁三醇(標
結晶紫Crystal violet質(zhì)量規(guī)格：BS  小鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒 ，英文名： ANGPTL1 ELISA Kit  ELISAKitTPO小鼠血小板生成素規(guī)格：48T/96T

結晶紫(進口)Crystal violet質(zhì)量規(guī)格：用于生化研究,進口  兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒rabbitProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 96T/48T  Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAFELISAKit人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  犬P選擇素(SELP)試劑盒 Dog P-selectin,SELP ELISA kit  人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙基紫Ethyl Violet質(zhì)量規(guī)格：80%,進分  英文名稱HumanNSEELISAKit人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒 Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA kit
人胰腺癌細胞;AsPC-15’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG

CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC

兔骨髓間質(zhì)干細胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA

SF-295細胞，人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞 毛霉 人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μgDMT保護性脫氧肌苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dI

SF126(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×25,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline
牛源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法人骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylhypacoitine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylaconine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標準品)Dauricine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠誘導性多潛

注意事項：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。