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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>含量測試盒>>檢測試劑盒>> 水楊酸甲酯含量試劑盒

水楊酸甲酯含量試劑盒
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更新時間:2023-12-31 17:58:57瀏覽次數:554評價

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867-55-0乳酸litxium LACTATE HumanCompleme1inhibitora

 生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱:水楊酸甲酯含量試劑盒

水楊酸甲酯,又名冬青油,甜樺油,無色至淡黃色液體,有藥草的特殊氣味,味甜而辣,常用作飲料、牙膏、化妝品的香料,也用作制取止痛藥、殺蟲劑、油墨、擦光劑等。


貨號:BK-S65727
 
特點:
      1
、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2
、靈敏度高,操作便捷
      3
、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
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單增李斯特氏菌單重熒光PCR檢測試劑盒48Androstanolone 17-benzoate577雄諾龍苯甲酸酯
alignment marker 15 bp/0bp0ulTestosterone enanthate3157
庚酸

size marker 0bp.5kb0ulTestosterone decanoate57211癸酸

Alignment marker 15 bp/2 kb0ulTestosterone benzoate88117-安息香酸雄烯醇酮

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鎳測試盒   Nickel test case  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  中文名:  分子式:C16H16N4O3  度:98.0%

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1-Allyl-3,5-Dimethylpyrazole  13369-74-9  中文名:1-烯丙基-3,5-二吡唑  分子式:C8H12N2    瑞氏-姬姆薩復合染液   Vascular permeability test solion

(1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  23190-16-1  中文名:(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式:C14H15NO    姬姆薩染液   Peroxidase staining

5,6-Dimethyl-2-Benzothiazolamine  29927-08-0  中文名:5,6--2-苯并噻唑胺  分子式:C9H10N2S    巴氏染液(脫落細胞染色)   Name
樣品制備:
1
. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
2
. 過濾混濁溶液。
3
. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4
. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5
. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6
. 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7
. PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8
. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9
. Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10
.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2.
設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7.
每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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