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產品名稱 | 石英比色皿751、721、722等 |
檢測方法 | 詳見說明 |
規格 | 詳見說明 |
貨號 | BK-S65516 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
食管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)茶苯海明(標準品)質量規格:HPLC法含量測定Dimenhydrinate
DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍(標準品)質量規格:含量測定Prednisolone acetate
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德(標準品)質量規格:含量測定xx
COLO 205細胞,結腸癌細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2達那唑(標準品)質量規格:含量測定Danazol
人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10安息香(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
hMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA3-羥基-(3β)-烏索12-1-28-酸,英文名或英文縮寫:Ursolic acid,級別:BR,85%,規格:5克
CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞*培養基100mL2,3-二 2,3-Dihydroxybenzoic acid,99% 303-38-8 5G 通用試劑
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄化鑭水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HYDRcTq 011-76-1
間充質干細胞軟骨細胞分化培養基MCDM尿激酶shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3 細胞,Hela細胞 HEL299(紅白細胞白血病細胞)124594-15-6基磺酸鎳NICKEL(II) SULFAMATE TETRAHYDRATE
CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL羅漢果皂苷Ⅲemogroside III e質量規格:HPLC≥98%,標準品
Ishikawa, 人內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)羅漢果黃素Grosvenorine質量規格:HPLC≥98%,標準品
C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羥基白藜蘆醇;比杉特醇(標準品)Piceatannol質量規格:HPLC≥95%,標準品
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鎂Magnesium chloride質量規格:工業級
人小細胞肺癌;NCI-H2227苜蓿素(標準品)Tricin質量規格:HPLC≥98%,標準品
石英比色皿751、721、722等CM-H083人臍動脈內皮細胞*培養基100mL膽堿非諾貝特Choline Fenofibrate質量規格:美國進口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞丙磺舒酰基β-D-葡萄糖苷酸Probenecid Acyl β-D-Glucuronide質量規格:美國進口
人癌細胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細胞*培養基 100mL諾氟沙星-d5Norfloxacin-d5質量規格:美國進口
人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA4-含氧諾氟沙星4-Oxo Norfloxacin質量規格:美國進口
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基諾氟沙星N-Hydroxy Norfloxacin質量規格:美國進口
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。