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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>含量測試盒>>其它類>> 分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒

分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒
  • 分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒
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  • 分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 型號
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2023-12-29 13:23:43瀏覽次數:382評價

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中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細胞,

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱:分型一氧化氮合成酶NOS活性測定試劑盒
規格:詳見說明
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S65381
 特點:
      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
3T3TK細胞,小鼠成纖維細胞 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞 人滑膜細胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學級500G62-56-6RT

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4

人結直腸腺癌細胞;Caco-2L-天冬酸5RT

USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰酰基-L-蛋酸NA
CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質腺癌細胞)5×106cells/瓶×2乙酰膽堿轉移酶測試盒shēng huà shì jì容量:50/

人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細胞*培養基 100mL-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-

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TACSTD2 Others Human OP2 / TACSTD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 漆黃素Fisetin質量規格:HPLC95%,BR

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1漆黃素(標準品)Fisetin質量規格:HPLC98%,標準品

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COLGALT2 Others Human GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 埃羅替尼質量規格:>99%,BR,細胞培養級Erlotinib
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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