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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>生化檢測試劑盒>>離子系列>> 植物中鈉濃度測試盒火焰光度法

植物中鈉濃度測試盒火焰光度法
  • 植物中鈉濃度測試盒火焰光度法
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具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2023-12-25 11:15:42瀏覽次數:755評價

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貨號 BK-01S6814
植物中鈉濃度測試盒火焰光度法公司正在出售的產品:新生進口、國產Novobiocin Sodium Salt使用前,每支加入100mlHB4153中1.5mg/支*5RVS 肉湯進口、國產RVS Broth用于食品中檢驗選擇性增菌(ISO標準)250MKTTn 肉湯進口、國產MKTTn Broth用于食品中檢驗選擇性增菌(ISO標準)250賴鐵瓊脂(LIA)進口、國產Lysine Iron Agar

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱:植物中鈉濃度測試盒火焰光度法

產品規格:咨詢

檢測方法:火焰光度法

產品貨號:BK-01S6814

產品分類:離子系列
商品介紹:

測定意義:

鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對維持機體的正常功能有非常重要的作用

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

2 ug SB-T6 SB-T6 低溫運輸,-20℃保存

500次 液相內毒素清除劑 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存

2 ug pEXP-Lib pEXP-Lib 低溫運輸,-20℃保存

商業無菌檢驗  

1瓶 AGS細胞株 AGS 低溫運輸和保存

糖瓊脂(PDA)顆粒 Potato Dextrose Agar 300ml/袋*10

5次 cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存,3 M Sodium Acetate(pH5.2) 4℃保存,Spin Column 4℃保存,FALCON Tube 常溫保存,E.coli Electro-Cells -80℃保存,SOC 4℃保存,其他組份-20℃保存

500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存

100uL 植物葉綠體TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

2 ug pAOX1 pAOX1 低溫運輸,-20℃保存

三號膽鹽 No. 3 Bile Salt 100g

植物中鈉濃度測試盒火焰光度法phospho-CDKN1A/P21 (Ser130)  磷酸化p21蛋白抗體 規格: 0.1ml

GIMAP8  GTPIMAP家族成員8抗體 規格: 0.2ml

Leptin  瘦素抗體 規格: 0.1ml

TRIP1/PSMC5  甲狀受體相互作用蛋白1抗體 規格: 0.2ml

IL-6  白介素6抗體 規格: 0.1ml

phospho-CD32B(Tyr291)  磷酸化CD32B抗體 規格: 0.1ml

HHV4/CMV  人類巨細胞毒抗體 規格: 0.2ml

GIG22/DNAJC15  細胞生抑制蛋白22抗體(甲基化控制J蛋白) 規格: 0.2ml

NPY2R  神經肽Y受體2抗體 規格: 0.1ml

CUTA  乙酰酯相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

STK40  絲/蘇蛋白激40抗體 規格: 0.2ml

CK12/Cytokeratin 12  細胞角蛋白12抗體 0.2ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 


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