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技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

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副流感病毒型PCR檢測試劑盒規格白介素-1受體相關激酶2 0.5mgIRAK 2

胃粘液素抗原 0.5mgMUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)

多苷二磷酸多聚酶抗原(N端) 0.5mgPARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus

運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗原 0.5mgSIP1 peptide

TRIM32抗原 0.5mgTRIM32(tripartite motif protein 32)

細胞表面趨化因子受體1抗原 0.5mgCXCR1 (CXC-chemokine receptor 1)

髓鞘相關糖蛋白a/b(抗原) 0.5mgMAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;)

淋巴細胞生成素-1（抗原） 0.5mgTSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1)

細胞角蛋白19抗原 0.5mgCytokeratin 19

三聚氰胺與牛血清白蛋白偶聯物 1mgMelamine/BSA

熒光素標記牛IgG 0.3mlBovine IgG/FITC

熒光素Cy7標記大鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.1mlRat IgG/Cy7

熒光素Cy3標記羊IgM 0.1mlGoat IgM/Cy3

辣根過氧化物酶標記牛血清白蛋白 0.1mlBSA/HRP

小鼠γ干擾素 96TIFN- Gamma ELISA Kit（mouse）