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試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

栗精胺 CAS 79831-76-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

七葉皂苷 CAS 6805-41-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

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雞屎藤苷甲酯 CAS 122413-01-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

雞白介素3(IL-3)elisa試劑盒規(guī)格磷脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

細胞外基質磷酸糖蛋白(MEPE)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein (MEPE)

B16(小鼠黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SHZ-88(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H2087(人非小細胞肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

人神經母細胞瘤細胞英文名稱：IMR-32

小鼠成纖維細胞英文名稱：L929

支原體培養(yǎng)基基礎/支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基/Mycoplasma Agar Base培養(yǎng)支原體的基礎培養(yǎng)基250克國產/進口

強化梭菌瓊脂/RCA/RCM Agar梭菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基/哥倫比亞4-傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基/Columbia-MUG Medium大腸桿菌的熒光檢測250克國產/進口

NBB培養(yǎng)基/NBB瓊脂/啤酒有害細菌檢測瓊脂/NBB Agar啤酒中厭氧菌檢測250克國產/進口

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大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng)，括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 英文名稱：Native Immunoglobulin G (IgG)