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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我帛科公司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa試劑盒說明書桿菌屬 Lactobacillus sp.豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

根瘤菌MDA-MB-231, 人腺細胞

U14(小鼠頸細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

日本曲霉 Aspergillus japonicus5637, 人膀胱細胞

燕麥鐮孢屎腸球菌 Enterococcus faecium

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

HEC-1-A(人內膜腺細胞)CNE-2Z(人鼻咽細胞)

酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌鏈霉菌 Streptomyces sp.

SF126(人腦瘤細胞)人胚肺成纖維細胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusrCF, 大鼠心臟成纖維細胞

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes產朊假絲酵母 Candida utilis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum鏈霉菌 Streptomyces sp.

木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)Anglne(人卵巢細胞)

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

百脈根根瘤菌 Rhizobium loti翠綠綠僵菌 Metarhizium iadini