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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

杰丁畢赤酵母 Pichia jadiniiGC-1, 鼠原細胞

人胰腺細胞英文名稱：PANC-1

293T(人胚腎細胞)日本霉 Rhizopus japonicus

曲霉 Aspergillus niger大麗輪枝菌 Verticillium dahliea Kleb

SMMC-7221/肝細胞株

DU 145(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

人大隱靜脈內細胞*培養基100mL

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SMMC-7721(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

SHZ-88(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

鼠IgG-鼠IgG5 x 1ml

大鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒價格木耳 Auricularia auricula三葉草瘤菌 Rhizobium trifolii

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

人腦膜細胞*培養基100mL

中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

彩虹預染中分子量蛋白Marker小鼠腸微血管細胞*培養基

苜蓿中華瘤菌豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum

人腺導管細胞英文名稱：MDA-MB-435S

苯丙氨酸脫羧酶培養基/苯丙氨酸瓊脂培養基/Phenylalanine Deaminase Medium用于細菌苯丙氨酸脫羧酶試驗100克國產/進口

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

人臍靜脈平滑肌細胞尖孢鐮刀菌 Fusarium oxysporum

亮氨酰氨基肽酶(LAP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)