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試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

增強型HRP－DAB底物顯色試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹原位直接染色試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次

NADH濃度比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20/80次

[γ32P]ATP激酶標記試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

Pan-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒 進口/國產 規(guī)格：6次

地生蘭（terrestrial）移植維護培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：500毫升溶/片劑

凝膠遷移電泳分析試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10次

組織TRKB激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規(guī)格：20次

細胞沉默調節(jié)蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

通用型豬瘟（Classical swine fever；CSFV）基因檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

明膠載玻片 進口/國產 規(guī)格：10片

細菌營養(yǎng)瓊脂平板 進口/國產 規(guī)格：50個

小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa試劑盒規(guī)格小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基人腺導管細胞

Half Fraser添加劑/Half Fraser Supplement添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產/進口

放線菌肉湯培養(yǎng)基/Actinomycete Broth Medium250克國產/進口

異常漢遜酵母 Hansenula anomala磚紅鐮孢

Andersons Rhododendron MediumBR10升國產/進口

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小鼠腺腫瘤細胞小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

七葉苷發(fā)酵管BR20支國產/進口

血栓調節(jié)蛋白(TM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thrombomodulin (TM)

真菌瓊脂培養(yǎng)基/Fungi Agar藥品、生物制品真菌無菌檢驗250克國產/進口

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