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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

組織（NO）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：50次

烘賠食品乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

細菌纖維素酶（cellulase）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

血賴氨酸（lysine）含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

0.2摩爾基質金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril） 進口/國產 規格：1毫升

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細胞ITK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次

活體細胞線粒體形態/活性熒光染色試劑盒 進口/國產 規格：100/200次

植物磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

 細胞CASPASE-9蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 進口/國產 規格：10/20次

無內毒素小量質粒抽提試劑盒 進口/國產 規格：20/50次

 細胞PP2A蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：10/50 次

小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa試劑盒規格LM-137瓊脂/LM-137 Agar膜濾法單增李氏菌的選擇性分離250克國產/進口

費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii弗氏鏈霉菌* Streptomyces fradiae

小鼠畸胎瘤細胞天藍色鏈霉菌 Streptomyces coelicolor

人支氣管上細胞英文名稱：BEAS-2B

艾格瓊脂/Eugonic Agar生產過程中無菌監測250克國產/進口

大鼠小梁網細胞*培養基100mL

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

BIU-87(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

月桂基硫酸胰蛋白胨MUG培養基/月桂基硫酸胰蛋白胨4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養基/LST-MUG Medium大腸桿菌O157檢測250克國產/進口