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減壓蒸餾實驗的注意事項

閱讀:175發布時間:2023-6-26

1)當被蒸餾物中含有低沸點物質時,應*行常壓蒸餾,然后用真空泵減壓蒸去低沸點物質。**再用真空泵減壓蒸餾。

  (2)根據化合物的沸點不同,選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱,通常選用水浴或油浴,總的要求是加熱均勻,盡量避免局部過熱。控制浴溫,保持比液體的沸點高20℃-30℃。 (3)蒸餾沸點較高的物質時,**用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸,以減少散熱。

  (4)要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯,則會使真空泵反向轉動,導致水銀沖出壓力計,造成污染。

  (5)蒸餾完畢,或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時,應先滅去火源,撤去熱浴,待稍冷后緩緩解除真空,使系統內外壓力平衡后,方可關閉油泵。否則,由于系統中的壓力較低,油泵中的油會吸入吸收塔。

A2006減壓餾程測定儀.jpg



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