傅經理
產品品牌:ZCIBIO(茁彩生物)
產品名稱:大鼠趨化因子2(CXCL2)ELISA試劑盒
英文名稱:Rat CXCL2 ELISA kit
產品規格:48T/96T
實驗樣本:血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本
大鼠趨化因子2(CXCL2)ELISA試劑盒應用領域:僅供科研實驗使用,不得用于臨床診斷
我的標準曲線是平的或者是非線性的,這可能是由于什么原因引起的?
引起不理想的標準曲線的原因有很多,常見的原因例舉如下:
◆ 確定稀釋是否得當。
◆ 確定波長是否正確。
◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內滴加入板內。(除非試劑盒內說明書特別說明)
◆ 檢查背景是否過高。
◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當的洗滌可能會引起具有高背景的平直曲線。
◆ 在測定過程中重復讀板。在超過建議時間后讀板會導致錯誤的結果。
◆ 如果高的標準品的讀數超過了酶標儀的范圍,確定標準品是否正確溶解,孵育時間和溫度是否準確。
◆ 為保證實驗準確性請重復測定。
◆ 如果使用對照,對照的濃度必須在測定范圍內。
◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。
◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結合物或者底物沒有反應。 檢查各個操作過程
◆ 由于許多酶標儀的限制,因此建議標準品檢測由高向低做復孔。
我的電腦軟件不支持推薦的數據歸納方式,我是否可以用其它的?
◆ 可以,然而,每次測定好使用說明書中推薦的數據歸納方式。使用不同的數據歸納方式會導致結果的浮動。
◆ 對于不同的計算機軟件,將標準品的吸光度設定為Y軸,濃度設定為X軸。用對數紙作出的數據應該是線性的,回歸分析被應用于對數變換。如果不能使用對數紙,則將濃度的對數和OD值的對數進行線性作圖。適曲線由回歸分析決定。
測定多個酶標板時是否可以使用同一條標準曲線?
◆ 在測定不同板中的樣品時,每一個板都對應一條標準曲線。技術錯誤或者不同的孵育情況,環境條件都會引起酶標板之間產生不同結果。一條標準曲線測定的樣品值必需是在相同環境下產生的,否則就是無效值。
底物有可能被污染嗎?
◆ 是的。如果測定時使用的是堿性磷酸酶或者辣根過氧化物酶標記的結合物,在測定時要注意避免污染。污染可能會導致產生超過酶標儀范圍的值。避免與金屬或氧化試劑接觸。使用新容器。
底物是否需要在黑暗環境中進行孵育?
◆ 不需要。不過在孵育過程中應避免陽光直射。
從今日起,凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒,均可提供免費待測服務,為您提供專業的指導,在Elisa實際操作過程中,如遇到任何問題均可咨詢。