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牛脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒
?產品信息
【用途】
該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中LPL濃度。
【檢測原理】
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
【特異性】
可檢測樣本中的LPL , 且與其它類似物無明顯交叉反應。
【重復性】
板內，板間變異系數均<10%
【批內差】
取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
【批間差】
選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
【精密度】
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批間差: CV<13%
【穩定性】
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。 為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
牛脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒
?實驗所需自備物品
1、450±10nm濾光片酶標儀（建議儀器使用前預熱）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3、Eppendorf 移液器.
4、蒸餾水或去離子水.
5、脫脂棉吸水紙.
6、37℃恒溫箱.
7、100ml和1000ml量筒.
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