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一、牛D-乳酸鹽（D-lactate）一步法ELISA試劑盒
1.1 用途
該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中
D-lactate 濃度。
1.2 原理
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
二、牛D-乳酸鹽（D-lactate）一步法ELISA試劑盒組成
2.1 產品保存
▲未開封試劑盒，4℃保存；已開封，標準品-20℃保存，酶標板加干燥劑后密封-20℃保存，其他4℃保存。
2.2 產品組成表
三、常見問題
3.1 影響ELISA試劑盒曲線的因素
標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。我公司技術人員在處理售后的問題中，有不少科研朋友咨詢曲線的問題。
下面小編將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了總結：
一 OD值不正常的可能原因是：
1、試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃；
2、溫度控制不好，控制正確溫度；
3、孵育時間不準確，控制孵育時間；
4、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干；
5、陽光直射，對著風直接吹，避風避光；
6、酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm；
7、抗體的稀釋錯誤，正確的稀釋抗體；
8、水質問題，用娃哈哈礦泉水代替。
二 白板的可能原因是：
1、洗滌液配制錯誤，正確的配制洗滌液；
2、少加液體（錯加液體），正確的步驟加液體。
三 無梯度可能原因是：
1、標準品也污染，換標準品點板；
2、OD值不正常，控制溫度時間在做一次；
3、人為點板，不要點板。
四 線性不好可能原因是：
OD值不正常，控制溫度時間在做一次。
?四、溫馨提示
試劑盒使用完畢后，請妥善處理相關耗材，避免環境污染！
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