傅經理
一、人干擾素調節因子7(IRF7)ELISA 試劑盒
1.1 用途
該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中
IRF7濃度。
1.2 原理
將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體,將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
二、人干擾素調節因子7(IRF7)ELISA 試劑盒組成
2.1 產品保存
▲未開封試劑盒,4℃保存;已開封,標準品-20℃保存,酶標板加干燥劑后密封-20℃保存,其他4℃保存。
2.2 產品組成表
三、常見問題
3.1 影響ELISA試劑盒曲線的因素
標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果,甚至是關系到實驗的成敗。我公司技術人員在處理售后的問題中,有不少科研朋友咨詢曲線的問題。
下面小編將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了總結:
一 OD值不正常的可能原因是:
1、試劑盒未回溫,試劑盒回溫到25℃;
2、溫度控制不好,控制正確溫度;
3、孵育時間不準確,控制孵育時間;
4、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增 加,洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干;
5、陽光直射,對著風直接吹,避風避光;
6、酶標儀的波長錯誤,酶標儀的波長450nm;
7、抗體的稀釋錯誤,正確的稀釋抗體;
8、水質問題,用娃哈哈礦泉水代替。
二 白板的可能原因是:
1、洗滌液配制錯誤,正確的配制洗滌液;
2、少加液體(錯加液體),正確的步驟加液體。
三 無梯度可能原因是:
1、標準品也污染,換標準品點板;
2、OD值不正常,控制溫度時間在做一次;
3、人為點板,不要點板。
四 線性不好可能原因是:
OD值不正常,控制溫度時間在做一次。
?四、溫馨提示
試劑盒使用完畢后,請妥善處理相關耗材,避免環境污染!