腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)，也被稱為Apo-2L，是腫瘤壞死因子(TNF)超家族的一員。TRAIL主要表達于活化的T細胞等免疫細胞上，在誘導腫瘤細胞凋亡中發揮著重要作用。TRAIL屬于Ⅱ型跨膜蛋白，具有多個受體結合位點。
受體與信號傳導
受體類型：TRAIL有多個受體，包括DR4(死亡受體4)、DR5(死亡受體5)、DcR1(誘餌受體1)、DcR2(誘餌受體2)和OPG(骨保護素)。其中，DR4和DR5含有胞質區死亡結構域，能夠傳遞凋亡信號；而DcR1和DcR2則缺乏胞質區或死亡結構域不完整，不能傳遞凋亡信號，并可抑制TRAIL誘導的DR4/DR5陽性細胞凋亡。
信號傳導機制：當TRAIL與DR4或DR5結合后，會觸發一系列復雜的信號傳導過程，最終導致細胞凋亡。這一過程涉及多個蛋白的激活和相互作用，如FADD(Fas相關死亡結構域蛋白)、caspase家族成員等。而DcR1和DcR2則通過與TRAIL結合，競爭性地抑制DR4和DR5的激活，從而抑制凋亡信號的傳導。
生物學功能與應用
誘導腫瘤細胞凋亡：TRAIL能夠選擇性地誘導多種腫瘤細胞凋亡，而對正常細胞無影響或影響較小。這一特性使得TRAIL成為抗腫瘤藥物靶點研究的熱點。
臨床應用潛力：基于TRAIL的抗腫瘤治療策略正在不斷研究和開發中。例如，通過基因工程手段構建TRAIL融合蛋白、抗體偶聯藥物等，以提高其穩定性和靶向性；或者利用病毒載體、納米顆粒等技術將TRAIL基因導入腫瘤細胞內，實現局部高表達等。然而，腫瘤細胞對TRAIL的耐藥性仍然是其臨床應用的一大挑戰。
與其他治療方法的聯合應用：研究表明，將TRAIL與其他治療方法(如化療、放療、免疫治療等)聯合應用，可以增強抗腫瘤效果并降低副作用。例如，TRAIL與全反式維甲酸(ATRA)聯合應用在治療急性早幼粒性白血病(APL)中顯示出良好的前景。
