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杭州聚同電子有限公司
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| 尺寸 | 594*594*1250mm | 電源電壓 | 220v |
|---|---|---|---|
| 功率 | 500w | 加工定制 | 否 |
| 凈重 | 65kg | 溫度波動度 | ±0.5℃ |
| 溫度范圍 | 0-50℃ | 溫度均勻度 | 0.1℃ |
| 有效容積 | 150L |
吉林150L霉菌培養箱MJX-150S昆蟲飼養箱
霉菌培養箱是適合培養霉菌等真核微生物的試驗設備，近些年主要應用于環境保護，衛生防疫，農畜、藥檢、水產等科研、院校實驗和生產部門，隨著市場的需要，培養箱也在不斷的完善中，較之前擁有了保護參數記憶的功能
吉林150L霉菌培養箱MJX-150S昆蟲飼養箱
霉菌培養箱是適合培養霉菌等真核微生物的試驗設備，近些年主要應用于環境保護，衛生防疫，農畜、藥檢、水產等科研、院校實驗和生產部門，隨著市場的需要，培養箱也在不斷的完善中，較之前擁有了保護參數記憶的功能，當死機或者是停電的情況下，不會使數據消失，保留了參數的記憶，這一功能受到了很多使用者的喜愛，而且控溫精度也比之前有所提高，雖然霉菌培養箱有了進步，但是故障問題也是頻繁的發生，那么日常使用中經常會出現哪些問題呢？
霉菌培養箱是培養箱的一種，主要是培養生物與植物，在密閉的空間內設置相應的溫度、濕度，使霉菌在4-6小時左右長出來，作為人工加快繁殖霉菌之用，考核電工電子產品的抗霉能力和發霉程度。
霉菌培養箱適用于細菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細胞的培養與保存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液和多種標本的保存與試驗;商品、零件的質量檢測以及其它用途的恒溫、恒濕試驗。那么使用霉菌培養箱能培養哪些常見的細菌?
一、從土壤中分離放線菌
1、制作高氏一號培養基，趁熱注入培養皿中，凝成平板，等待使用。
2、稱取土壤10克，放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細菌生長。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續稀釋分離法，進一步制成10-3菌懸液。
3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養基上。然后將培養皿倒置于25-30℃溫箱中，培養7-10天，培養基上會出現微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質緊密結合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。
4、挑取放線菌菌落，接種于斜面培養基上。?
主要特征:
●霉菌培養箱微電腦全自動控制、觸摸開關操作。
●雙數碼管顯示溫度、濕度。
●霉菌培養箱采用超聲波加濕,加濕可靠,濕度均勻(±2%RH)
●特殊的風循環設計,可以保證良好的溫度控制精度和均勻性。
●霉菌培養箱采用中空全玻璃結構,確保良好的觀察效果和保溫效果。
●霉菌培養箱具有超溫和傳感器異常保護功能，保證儀器和樣品安全。
吉林150L霉菌培養箱MJX-150S昆蟲飼養箱
技術參數:
| 型號 | 容 積 | 外型尺寸 | 控溫范圍 | 控溫范圍 | 備注 |
| MJX-80 | 80 | 544*544*1000 | 0-50±0.5 | / | 單門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖?？啥ㄗ?/span>30段溫、時設置。 |
| MJX-80S | 30-95±2 | ||||
| MJX-150 | 150 | 594*594*1250 | 0-50±0.5 | / | |
| MJX-150S | 30-95±2 | ||||
| MJX-250 | 250 | 544*544*1690 | 0-50±0.8 | / | |
| MJX-250S | 30-95±2 | ||||
| MJX-350 |
350 |
594*594*1850 |
0-50±0.8 | / | |
| MJX-350S | 30-95±2 | ||||
| MJX-450 |
450 | 643*648*1850 | 0-50±0.8 | / | |
| MJX-450S | 30-95±2 | ||||
| MJX-600 | 600 | 1265*594*1525 | 0-50±0.8 | / | 雙門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。 |
| MJX-600S | 30-95±2 | ||||
| MJX-1000 | 1000 | 1215*648*1850 | 0-50±1 | / | |
| MJX-1000S | 30-95±2 | ||||
| MJX-1250 | 1250 | 1798*675*1830 | 0-50±1 | / | 三門、三層中空玻璃，內膽不銹鋼，帶鎖。 |
| MJX-1250S | 30-95±2 | ||||
| MJX-1500 | 1500 | 1892*760*1830 | 0-50±1 | / |
從土壤中分離霉菌
1、制作豆芽汗葡萄糖培養基，并添加80%乳酸數滴，以抑制細菌生長。將培養皿中，凝成平板，待用。
2、稱取10克土壤，按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。
3、取0.1毫升菌懸液注入培養皿內培養基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養皿倒置于25-30℃溫箱內培養3-4天。培養基上會出現微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網狀，可根據這一特征尋找霉菌菌落。
4、挑取培養皿內的霉菌菌落接種于斜面培養基上。
三、從飲水中分離大腸桿菌
1、制作伊紅美藍培養基，趁熱注入培養皿中，凝成平板，待用。
2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1：10稀釋。
3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍培養基上。用平板劃線分離法進行分離。
4、將劃線后的培養皿倒置37℃溫箱中培養18-24小時。培養基中會出現大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍黑色，發金屬光澤。
5、將菌落接種于斜面培養基上(由營養瓊脂培養基制成)。
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