英文名稱：T7 DNA Polymerase

分子量：由2個亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達產(chǎn)物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達產(chǎn)物）

級別：BR
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul 
活力定義：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反應(yīng)緩沖液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時需要短時間孵育
性狀(以下信息僅供參考)：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環(huán)的DNA分子；長片段引物延伸反應(yīng)；DNA 3'-末端標(biāo)記；定點突變位點的鏈延伸反應(yīng)；DNA 5'-突出點位補平；第二鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關(guān)DNA-片段
保存：-20°C