如何提高水中臭氧利用率
關于采用高濃度臭氧水代替傳統CIP(強酸弱堿)工藝做管道或系統工藝消毒,根據長期工程經驗積累:水中臭氧剩余濃度0.4ppm時,停留時間為4min,能殺滅水中99%細菌,當0.8ppm以上,水才能做到殺菌作用。目前海天醬油、廚邦醬油兩家公司洗瓶工藝要求臭氧濃度為1.2ppm和3pppm。
高濃度臭氧水工藝:確定處理水量并盡可能采用純凈水來只做高濃度臭氧水源(臭氧具有廣譜性,水中含有雜質將加速水中臭氧分解)。
1、臭氧投加量(以下為長期工程積累經驗值)
臭氧在空氣中的自然半衰期參比值為23min.<消毒技術規范>,1小時的臭氧自然衰退率為61%,在水中分解率為但在純水中分解速度較慢,如在蒸餾水中的半衰期大約是20min(20℃)。在水中的臭氧分解和臭氧在空氣中的自然半衷期參比值差別不大,兩者取一個值為60%,臭氧在水中的混合效率為50%(采用旁路射流器帶壓0.8mpa 臭氧混合參數值),臭氧設備臭氧發生量按70-80%有效值計算。
例如:20M3水中臭氧濃度為2PPm=2g/m3時,1小時需要臭氧量為:
20m3x2g/m3/((1-61%)x50%x75%)≈273.5g,
取300g/H的臭氧發生量
2.臭氧的分解:
臭氧的化學性質極不穩定,在空氣和水中都會慢慢分解成氧氣,其反應式為
2O3→3O2+285kJ (2-2)
含量為1﹪以下的臭氧,在常溫常壓的空氣中分解半衰期為16h左右。隨著溫度的升高,分解速度加快,溫度超過100℃時,分解非常劇烈,達到270℃高溫時,可立即轉化為氧氣。臭氧在水中的分解速度比空氣中快得多。在含有雜質的水溶液中臭氧迅速回復到形成它的氧氣。如水中臭氧濃度為6.25×10-5mol/L(3mg/L)時,其半衰期為5~30min,但在純水中分解速度較慢,如在蒸餾水或自來水中的半衰期大約是20min(20℃),然而在二次蒸餾水中,經過85min后臭氧分解只有10﹪,若水溫接近0℃時,臭氧會變得更加穩定。
臭氧在水中的分解速度隨水溫和pH值的提高而加快,圖1-1為pH=7時,水溫和分解速度的關系,圖1-2為20℃時,pH和分解速度的關系。
為了提高臭氧利用率,水處理過程中要求臭氧分解得慢一些,而為了減輕臭氧對環境的污染,則要求處理后尾氣中的臭氧分解得快一些。
圖1-1水溫和分解速度的關系 圖1-2 PH和分解速度的關系
3、氣液混合方式選擇:
臭氧水濃度由物理性質決定,以下混合方式僅為達到臭氧水中飽和溶解度。(臭氧在水中的溶解度較氧大,0℃和1×10^5帕時,一體積水可溶解0.494體積臭氧)
目前常用的氣液混合方式:文丘里射流器、曝氣方式;每種混合方式做的混合效率與后續配套的工藝有很密切的關系,而每種混合方式都有其達到的混合極限值,所以在實際工程中應當選擇好混合方式。以下整理數據為本人長期在水處理行業中積累得出的經驗值:
A、文丘里射流器法:(調節供氣量為吸氣量±10%)
1、 主管道/旁路射流器或氣液混合泵負壓吸臭氧
1.1、主管道/旁路射流器或氣液混合泵,臭氧濃度范圍0.15-0.35ppm;


1.2、主管道/旁路射流器或氣液混合泵+產品水箱底部進液位?米(根據液位高度同水中臭氧濃度在一定范圍內增加)臭氧濃度范圍0.25-0.8ppm;

2、射流器或氣液混合泵+氣液分離罐負壓吸臭氧;
亨利定律:在等溫等壓下,某種氣體在溶液中的溶解度與液面上該氣體的平衡壓力成正比。這就是亨利定律,物理化學的基本定律之一;
根據亨利定律,氣液分離罐內憋壓0.2mpa時,臭氧濃度范圍1.0-5ppm。氣液分離罐容積建議參考15-30s處理水量停留時間容積。
3、臭氧反應罐旁路循環射流器或氣液混合泵負壓吸臭氧;
3.1、臭氧反應罐旁路循環射流混合常壓狀態:
參照接觸時間8-12min計算罐體容積,壓力為常壓,罐體設計原則以瘦高為標準(高度不超過10m),臭氧濃度波動與罐體液位高度成正比。臭氧濃度范圍0.6-2.5ppm。
3.2、臭氧反應罐旁路循環射流混合帶壓狀態:
參照接觸時間8-12min計算罐體容積,罐體設計原則以瘦高為標準(高度不超過10m),臭氧濃度波動與罐體液位高度、壓力成正比(壓力不超過0.2mpa根據亨利定律)。臭氧濃度范圍0.8-18ppm。
4、微納米曝氣技術:原理為采用磁力泵+微米曝氣噴嘴,一般在國外采用比較廣泛,國內未大范圍推廣,目前一般采用日本微納米曝氣機。臭氧濃度范圍1-50ppm。此項暫時不推薦。
5.曝氣混合:
曝氣方式決定因素:曝氣面積、曝氣液位;在凈水處理中傳統曝氣接觸塔,罐體設計以瘦高為原則(高度不超過10m),曝氣盤數量根據臭氧機供氣氣量(每個盤分氣量,空氣型10-20L/min 氧氣型1-5L/min)盡量采用直徑小的罐體增加曝氣盤與水面的接觸面。提高液位高度增加臭氧氣泡在水中路徑從而提高吸收效率。臭氧濃度范圍0.6-1.5ppm。