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肝胰腺細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2020-10-08 14:11:21瀏覽次數:72次

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肝胰腺細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
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熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

產品名稱:肝胰腺細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Hepatopancreatic Parvovirus(HPV)
貨號:XG01P3695
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 


實時定量PCR:
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011,反應前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應體系如下:
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應體系:
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內參照上游引物F  0.5μl
3  內參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機,反應條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個循環。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長,18~24bp,以保證特異性,當然,不是說越長越好,太長的primer同樣會降低特異性,并且降低產量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩定性;
4)避免3'端GCrich,個BASE不要有GC,或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補,否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯配;
7)避免內部形成二級結構;
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時不算,但在檢測互補和二級結構要加上它們;
9)使用兼并primer時,要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學會使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

酰胺AR,99%Anti-ZAKantibody-N-terminal

酰胺96%Anti-PIGAantibody

無水檸檬CP,≥99.0%(T)Anti-DARS2antibody

檸檬,一水StandardforGCAnti-PGK2antibody

檸檬,一水ACS,99.0-102.0%Anti-PLCD1antibody

檸檬鈉,二水AR,99.0%Anti-TUBA8antibody

檸檬鈉,二水CP,98.0%Anti-PGK1antibody

二水合檸檬鈉GRAnti-CEACAM6antibody

檸檬鈉,二水ACS,≥99.0%(NT)Anti-OXSMantibody

檸檬鈉,二水用于分子生物學,≥99%(GC)Anti-CECR1antibody

4-氧基苯酰97%Anti-Plakophilin1antibody

2-基-1,3-二醇99%Anti-KDM3B/JMJD1Bantibody-C-terminal

納米羥基灰石nanopowder,<100nmparticlesize(BET),≥97%Anti-CALML5antibody

硝鐿99.9%metalsbasisAnti-HAGEantibody

氟化鐿99.99%metalsbasisAnti-TRIM62antibody
肝胰腺細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒對硝基標準溶液1009mg/L,溶:醇Anti-GrowthHormoneantibody[EPR9524-21]

對硝基>99.0%(GC)Anti-GrowthHormoneantibody[EPR9524-21]

黃芪苷分析標準品,≥98%Anti-GrowthHormoneantibody[EPR9524-21]

高良姜素98%Anti-Cdk7(phosphoT170)antibody[EPR6650(2)]

高良姜素分析標準品,≥99%Anti-Cdk7(phosphoT170)antibody[EPR6650(2)]

京尼平98%Anti-Cdk7(phosphoT170)antibody[EPR6650(2)]

京尼平甙分析標準品,≥98%Anti-Nucleolin(phosphoT84)antibody[EPR8080]

叔基二基硅烷97%Anti-Nucleolin(phosphoT84)antibody[EPR8080]

叔基二基硅烷溶液50%苯溶液Anti-Nucleolin(phosphoT84)antibody[EPR8080]

N,O-雙(三基硅烷基)三氟96%Anti-E2F6antibody[EPR11201]

N,O-雙(三基硅烷基)三氟酰胺forGC,≥99.0%(GC)Anti-E2F6antibody[EPR11201]

N,O-雙(三基硅烷基)三氟99%BSTFA+1%TMCSAnti-E2F6antibody[EPR11201]

環庚醇97%Anti-AUHantibody[EPR11087(B)]

環庚酮99%Anti-AUHantibody[EPR11087(B)]

N,O-雙(三基硅烷基)酰胺95%Anti-AUHantibody[EPR11087(B)]

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