PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長(zhǎng)，18～24bp，以保證特異性，當(dāng)然，不是說越長(zhǎng)越好，太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個(gè)BASE不要有GC，或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ)，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯(cuò)配；
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu)；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時(shí)不算，但在檢測(cè)互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們；
9)使用兼并primer時(shí)，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學(xué)會(huì)使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

產(chǎn)品名稱：副豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Haemophilus parasuis
貨號(hào)：XG01P3671
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
實(shí)時(shí)定量PCR：
①β-actin陽性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應(yīng)體系如下：
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

對(duì)氟苯酯97%Anti-FBXO28antibody

6-羥基-2-吡羧97%Anti-G-proteincoupledreceptor30antibody-C-terminal

N-(2-羥基)98%Anti-EPB41L3/DAL1antibody

2-羥基苯硼97%Anti-SPO11antibody

2-羥基苯99%Anti-HEY1antibody

2-基95%Anti-VEGFReceptor3antibody

(R)-(-)-5-羥基-2-吡咯烷酮99%Anti-FMO3antibody

(S)-(+)-5-羥基-2-吡咯烷酮98%Anti-TTLL12antibody

(S)-1-Boc-3-羥基吡咯烷98%Anti-CLASP1antibody

2-羥基-4-三氟基嘧97%Anti-HADHantibody

4-(1-羥基)吡98%Anti-FMO3antibody

4(5)-羥基咪唑鹽鹽98%Anti-IB-2antibody

(R)-3-羥基吡咯烷鹽鹽98%Anti-ACAA1/Beta-ketothiolaseantibody

4-苯酯98%Anti-Tropomodulin3antibody

2-苯酯98%Anti-ACSL6/ACS2antibody
副豬嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒溴CP,98.0%HumanHCC-1ELISAKit

溴AR,98.5%(GC)HumanIL-5RAELISAKit

溴分析標(biāo)準(zhǔn)品HumanNGFRELISAKit(CD271)

溴StandardforGC,≥99.5%(GC)HumanNotch-1ELISAKit(TAN-1)

1,2-二溴烷99%HumanSMACELISAKit

2-溴異酯98%HumanSOSTELISAKit

分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.0%(HPLC)HumanThyroglobulinELISAKit

98%HumanTROP1ELISAKit(EpCAM)

酒石鉀CP，99%HumanTSLPELISAKit

L-酒石99%HumanWISP-1ELISAKit(CCN4)

L-酒石ACS,≥99.5%HumanXIAPELISAKit(API3)

L-酒石FCC,≥99.7%,FGMouseGAS6ELISAKit

L-酒石藥用級(jí)MouseL-SelectinELISAKit(CD62L)

唑靈分析標(biāo)準(zhǔn)品MouseMIP-1gammaELISAKit(CCL9)

唑靈95%MouseSonicHedgehog-NELISAKit

基因反應(yīng)體系：
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測(cè)樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測(cè)樣本同時(shí)上機(jī)，反應(yīng)條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個(gè)循環(huán)。