具體計(jì)算如下：
RNA溶于40 ?l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495?l的TE中，測(cè)得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 ?g/ml = 840 ?g/ml 或 0.84 ?g/?l
取5ul用來(lái)測(cè)量以后，剩余樣品RNA為35 ?l，剩余RNA總量為：35 ?l × 0.84 ?g/?l = 29.4 ?g
②純度檢測(cè)
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。
2）變性瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% (12.3 M)。10×MOPS電泳緩沖液
濃度  成分
0.4M  MOPS，pH 7.0
0.1M  乙酸鈉
01M  EDTA
灌制凝膠板，預(yù)留加樣孔至少可以加入25 ?l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。
②準(zhǔn)備RNA樣品
取3?gRNA，加3倍體積的甲醛上樣染液，加EB于甲醛上樣染液中至終濃度為10?g/ml。加熱至70℃孵育15分鐘使樣品變性。
③電泳
上樣前凝膠須預(yù)電泳5min，隨后將樣品加入上樣孔。5-6V/cm電壓下2h，電泳至溴酚蘭指示劑進(jìn)膠至少2-3cm。
④紫外透射光下觀察并拍照
28S和18S核糖體RNA的帶非常亮而濃（其大小決定于用于抽提RNA的物種類型），上面一條帶的密度大約是下面一條帶的2倍。還有可能觀察到一個(gè)更小稍微擴(kuò)散的帶，它由低分子量的RNA（tRNA和5S核糖體RNA）組成。在18S和28S核糖體帶之間可以看到一片彌散的EB染色物質(zhì)，可能是由mRNA和其它異型RNA組成。RNA制備過(guò)程中如果出現(xiàn)DNA污染，將會(huì)在28S核糖體RNA帶的上面出現(xiàn)，即更高分子量的彌散遷移物質(zhì)或者帶，RNA的降解表現(xiàn)為核糖體RNA帶的彌散。用數(shù)碼照相機(jī)拍下電泳結(jié)果。

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

注意事項(xiàng):
1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織，若為冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測(cè)時(shí)，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
樣品RNA的抽提：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1）紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 ?g RNA/ml。樣品RNA濃度(?g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 ?g/ml。

?

4--4'-羥基二苯酮98%trans-9-Methylhexadecenoate,Monounsaturatedfattyacidmethylester

1-羥基-2-萘98%trans-9-Octadecenoicacid

過(guò)鈣CP,70%cis-15-Nervonicacid(cis-15-tetracosenoicacid),omega-9longchainfattyacid

過(guò)鈣75%,100～200meshTridecanoicacid(Tridecylicacid),PhospholipaseA2substrate

鈣96%Nonanoicacid(Pelargonicacid),Fattyacid

合成硅鎂吸附250-125umall-cis-7,10,13,16,19-Docosapentaenoicacid,Longchainpolyunsaturatedfattyacid

過(guò)脲素97%9(E),11(E)-Octadecadienoicacid,Conjugatedlinoleicacid

過(guò)硼鈉CP,≥97.0%(RT)Tricosanoicacid,Longchainfattyacid

偏硼鈉,四水ARall-cis-11,14-Eicosadienoicacid,Longchainpolyunsaturatedfattyacid

二脲98%cis-10-Heptadecenoicacid,Monounsaturatedfattyacid

四酰二胺92-94%cis-10-Methylnonadecenoate,Monounsaturatedfattyacidmethylester

過(guò)鋅50-60%Z1-Hexadecenoicacid,(92%cis,8%trans),Monounsaturatedfattyacid

金屬鈰錠,1-10mm，保存在油里,99.9%metalsbasisHeneicosanoicacid,Longchainsaturatedfattyacid

金屬鈰99%(REO)Methylheneicosanoate,longchainfattyacidmethylester

金屬鏑99.9%(REO)cis-6-Hexadecenoicacid,Monounsaturatedfattyacid
新生隱球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒亞鈉AR，98.0%（劇）N1-Methylpseudouridine,Methylpseudouridine

4-溴異苯98%N1-Methylpseudouridine,Methylpseudouridine

酚紅IndicatorNVS-PAK1-1,PAK1inhibitor

酚紅96%NVS-PAK1-1,PAK1inhibitor

四溴酚藍(lán)高純級(jí),≥95.0%(HPLC)NVS-PAK1-C,inactivecontrolforNVS-PAK1-1

四溴酚藍(lán)INDCGRP(hu,ModAsp3toPra)

ICP排液管UC2288,p21inhibitor

ICP進(jìn)樣管UC2288,p21inhibitor

1-金剛烷醇99%UC2288,p21inhibitor

反式-1,2-環(huán)己二醇≥95.0%(GC)T2AA,Proliferatingcellnuclearantigen(PCNA)inhibitor

反式-1,2-環(huán)己二醇98%T2AA,Proliferatingcellnuclearantigen(PCNA)inhibitor

環(huán)己醇AR,98%T2AA,Proliferatingcellnuclearantigen(PCNA)inhibitor

環(huán)己烯≥99.0%(GC)DAMBO-P,DAMBO-P

環(huán)氧環(huán)己烷98%DAMBO-P,DAMBO-P

二雙環(huán)戊二烯(內(nèi)型和外型異構(gòu)體混合物）97%Alloswitch-1,mGlu5modulator

樣品cDNA合成:
①反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  逆轉(zhuǎn)錄buffer  2μl
2  上游引物  0.2μl
3  下游引物  0.2μl
4 dNTP  0.1μl
5  逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV  0.5μl
6  DEPC水  5μl
7  RNA模版  2μl
8  總體積  10μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
②混合液在加入逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 之前先70℃干浴3分鐘，取出后立即冰水浴至管內(nèi)外溫度一致，然后加逆轉(zhuǎn)錄酶0.5μl，37℃水浴60分鐘。
③取出后立即95℃干浴3分鐘，得到逆轉(zhuǎn)錄終溶液即為cDNA溶液，保存于-80℃待用。