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當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)50T
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2020-10-06 13:44:55瀏覽次數(shù):94次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線注意事項(xiàng):
1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 建議擴(kuò)增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
產(chǎn)品名稱 | 纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
英文名稱 | Cellulomonas spp. |
貨號(hào) | XG01P3419 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)
樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 ?g RNA/ml。樣品RNA濃度(?g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 ?g/ml。
樣品cDNA合成:
①反應(yīng)體系
序號(hào) 反應(yīng)物 劑量
1 逆轉(zhuǎn)錄buffer 2μl
2 上游引物 0.2μl
3 下游引物 0.2μl
4 dNTP 0.1μl
5 逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 0.5μl
6 DEPC水 5μl
7 RNA模版 2μl
8 總體積 10μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
②混合液在加入逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 之前先70℃干浴3分鐘,取出后立即冰水浴至管內(nèi)外溫度一致,然后加逆轉(zhuǎn)錄酶0.5μl,37℃水浴60分鐘。
③取出后立即95℃干浴3分鐘,得到逆轉(zhuǎn)錄終溶液即為cDNA溶液,保存于-80℃待用。
具體計(jì)算如下:
RNA溶于40 ?l DEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495?l的TE中,測得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 ?g/ml = 840 ?g/ml 或 0.84 ?g/?l
取5ul用來測量以后,剩余樣品RNA為35 ?l,剩余RNA總量為:35 ?l × 0.84 ?g/?l = 29.4 ?g
②純度檢測
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度,比值范圍1.8到2.1。
2)變性瓊脂糖凝膠電泳測定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中,冷卻至60℃,10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% (12.3 M)。10×MOPS電泳緩沖液
濃度 成分
0.4M MOPS,pH 7.0
0.1M 乙酸鈉
01M EDTA
灌制凝膠板,預(yù)留加樣孔至少可以加入25 ?l溶液。膠凝后取下梳子,將凝膠板放入電泳槽內(nèi),加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。
②準(zhǔn)備RNA樣品
取3?gRNA,加3倍體積的甲醛上樣染液,加EB于甲醛上樣染液中至終濃度為10?g/ml。加熱至70℃孵育15分鐘使樣品變性。
③電泳
上樣前凝膠須預(yù)電泳5min,隨后將樣品加入上樣孔。5-6V/cm電壓下2h,電泳至溴酚蘭指示劑進(jìn)膠至少2-3cm。
④紫外透射光下觀察并拍照
28S和18S核糖體RNA的帶非常亮而濃(其大小決定于用于抽提RNA的物種類型),上面一條帶的密度大約是下面一條帶的2倍。還有可能觀察到一個(gè)更小稍微擴(kuò)散的帶,它由低分子量的RNA(tRNA和5S核糖體RNA)組成。在18S和28S核糖體帶之間可以看到一片彌散的EB染色物質(zhì),可能是由mRNA和其它異型RNA組成。RNA制備過程中如果出現(xiàn)DNA污染,將會(huì)在28S核糖體RNA帶的上面出現(xiàn),即更高分子量的彌散遷移物質(zhì)或者帶,RNA的降解表現(xiàn)為核糖體RNA帶的彌散。用數(shù)碼照相機(jī)拍下電泳結(jié)果。
亞三酯CP,95.0%Fasciculin-II,acetylcholinesteraseinhibitor
2-氨基-4-基嘧98%omega-GrammotoxinSIA,P/QandN-typevoltage-dependentCa2+channelblocker
2,4-二嘧98%omega-GrammotoxinSIA,P/QandN-typevoltage-dependentCa2+channelblocker
2,4-二-5-基嘧98%AngiotensinIII(human,mouse),Endogenousangiotensinreceptorpeptide
2-羥基嘧鹽鹽98%AngiotensinIII(human,mouse),Endogenousangiotensinreceptorpeptide
2,4,6-三基苯醛95%N-Formyl-Met-Leu-Phe,endogenouschemotacticpeptide
阿拉伯樹膠醫(yī)藥級(jí)N-Formyl-Met-Leu-Phe,endogenouschemotacticpeptide
阿拉伯樹膠顆粒狀,手選精致級(jí),淡黃色MMK1,FPR2agonist
棕櫚蠟熔點(diǎn):82.5℃,深黃色MMK1,FPR2agonist
棕櫚蠟熔點(diǎn):>83℃,淡黃色SLIGKV-NH2,Protease-activatedreceptor2(PAR2)agonist
還原鐵粉AR,100目SLIGKV-NH2,Protease-activatedreceptor2(PAR2)agonist
AR,>95.0%(GC)WKYMVM,peptideagonistatformylpeptidereceptors
鄰苯醚99%WKYMVM,peptideagonistatformylpeptidereceptors
氟苯99%WKYMVm,agonistforformylpeptidereceptorsFPR2andFPR3
4-氟苯98%WKYMVm,agonistforformylpeptidereceptorsFPR2andFPR3
纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒酰胺培養(yǎng)基BRTrifluridine(Trifluorothymidin),antiherpesvirusagent
疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng)基BRVidarabine(Vira-A),Adenosineanalog
藻類液體培養(yǎng)基BRRifaximin(Xifaxan),antibiotic
藻類瓊脂培養(yǎng)基BRRanolazine(Ranexa),Na+inwardcurrentblocker
抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)BRRanolazine(Ranexa),Na+inwardcurrentblocker
抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(低pH)BRRanolazine(Ranexa),Na+inwardcurrentblocker
抗生素檢定培養(yǎng)基3號(hào)BRChloroxine(5,7-Dichloro-8-hydroxyquinoline),Antibioticagent
抗生素檢定培養(yǎng)基5號(hào)BRClemastineFumarate,H1receptorantagonist
抗生素檢定培養(yǎng)基7號(hào)BRDapoxetinehydrochloride,Kv4.3channelblocker;SSRI
抗生素檢定培養(yǎng)基8號(hào)BRDapoxetinehydrochloride,Kv4.3channelblocker;SSRI
Aliz-gal(茜素-β-半乳糖苷)瓊脂BRDapoxetinehydrochloride,Kv4.3channelblocker;SSRI
水解酪蛋白胨BRDeflazacort,syntheticglucocorticoid
牛肉浸膏BRNizatidine,H2antagonist
牛肉浸粉BROxibendazole,anthelmintic
溴酚紫葡萄糖肉湯BRDycloninehydrochloride,Sodiumchannelblocker
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