PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內部形成二級結構；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結構要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

產品特點:
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應體系如下：
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

安息香醚97%Anti-5HT1DReceptorantibody

鄰硝基苯GR,99%Anti-AVPR1A/V1aRantibody

N,N-二基羥胺98%Anti-SMC1Aantibody

對硝基苯醚98%Anti-5-HT-2Bantibody

環己酰98%Anti-PSMD14antibody

環己烯97%Anti-PSMF1antibody

環己烷羧99%Anti-HistoneH2A.Xantibody

N-芐氧羰基-L-氨98%Anti-Proteasome20SC2/HC2antibody

四基銨五水合物97%Anti-AVPR1Bantibody-Cytoplasmicdomain

紙板桶,直徑45*高50Anti-MelanAantibody[OTI3E2]

紙板桶,直徑30*高40Anti-ATP1B3antibody

紙板桶直徑35*高50（cm）盛裝25kg固體Anti-S31antibody

β-氨酯鹽鹽98%Anti-RNApolymeraseIIRPB1antibody

L-精氨叔酯二鹽鹽98%Anti-RNF25antibody

N'-對苯磺?；?L-精氨98%Anti-Tbp7antibody
皮炎芽生菌探針法熒光定量PCR試劑盒超純級，≥99.0%(HPLC)PrecastGelSDS-PAGE16%(10x10cm,12well)

≥99.9999%metalsbasisPrecastGelSDS-PAGE4-12%(10x10cm,12well)

分析標準品，>99.9999%PrecastGelSDS-PAGE8%(8x10cm,12well)

藥用級，符合EP,FCC,USPPrecastGelSDS-PAGE16%(8x10cm,12well)

D-AR,98.0%PrecastGelSDS-PAGE4-12%(8x10cm,12well)

D-用于細胞培養，≥98%PrecastGelSDS-PAGE10%(10x10cm,17well)

雌三醇USPPrecastGelSDS-PAGE12%(10x10cm,17well)

雌酮97%PrecastGelSDS-PAGE4-8%(10x10cm,17well)

雌二醇98%PrecastGelSDS-PAGE4-20%(10x10cm,17well)

黃體98%PrecastGelSDS-PAGE8%(8x10cm,17well)

4-(基)吡鹽鹽97%PrecastGelSDS-PAGE12%(8x10cm,17well)

2-吡醇98%PrecastGelSDS-PAGE16%(8x10cm,17well)

2-吡98%PrecastGelSDS-PAGE4-8%(8x10cm,17well)

4-吡醇97%PrecastGelSDS-PAGE4-12%(8x10cm,17well)

誘烯93%PrecastGelSDS-PAGE4-20%(8x10cm,17well)

基因反應體系：
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內參照上游引物F  0.5μl
3  內參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環。