產品名稱：枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Acremonium strictum
貨號：XG01P3222
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應體系如下：
標準品反應體系
序號  反應物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

基因反應體系：
序號  反應物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內參照上游引物F  0.5μl
3  內參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環。
PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內部形成二級結構；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結構要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

醋纖維素50-54%Anti-CD11bantibody[EPR1344]

2-氨基-8-萘酚-6-磺90%，工業級Anti-CD11bantibody[EPR1344]

1,5-二羥基萘98%Anti-CD11bantibody[EPR1344]

4,4'-二苯烯二羧96%Anti-Fibrinogenbetachainantibody[EPR3083]

>97.0%(T),>70%(GC)Anti-Fibrinogenbetachainantibody[EPR3083]

1,3-酮二羧97%Anti-Fibrinogenbetachainantibody[EPR3083]

4-溴98%Anti-TCF7L1antibody[EPR2031]

二聚環戊二烯97%,EndoAnti-TCF7L1antibody[EPR2031]

二聚環戊二烯98%,Endo+ExoAnti-TCF7L1antibody[EPR2031]

二聚環戊二烯97%,ExoAnti-RPA70antibody[EPR3473]

橄欖油CPAnti-RPA70antibody[EPR3473]

橄欖油藥用級，PhEurAnti-RPA70antibody[EPR3473]

亞三酯98%Anti-Tspan-13antibody

二茂鐵98%Anti-SLC7A2/CAT2antibody

二茂鐵99%Anti-SURF4antibody
枝頂孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒4-硝基苯腈98%Anti-POC1Aantibody

4-硝基苯98%Anti-TRFP/MED20antibody

2-溴苯硼97%Anti-SLC13A1antibody-Aminoterminalend

4-基苯硼97%Anti-SphingomyelinSynthase1antibody

2,4-二氧基苯硼96%Anti-LDHAantibody

4-羥基苯硼97%Anti-EMILIN3antibody-C-terminal

1-萘基硼97%Anti-PI3Kinasecatalyticsubunitalpha/PIK3CAantibody[SP139],prediluted

苯硼97%Anti-CD3antibody[SP162]

2-噻吩硼98%Anti-CD3antibody[SP162]

3-酰胺基苯硼98%Anti-CD3antibody[SP162]

3-氨基苯硼頻吶醇酯97%Anti-NOP2antibody-N-terminal

4-酰氧基苯基硼頻吶醇酯97%Anti-CD15antibody[SP159]

4-氨苯基硼鹽鹽97%Anti-CD15antibody[SP159]

3-氨基-4-基苯硼98%Anti-CD15antibody[SP159]

2-蒽硼97%Anti-CyclinE1antibody[SP146]

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。