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熒光定量PCR試劑盒技術原理方法

時間:2021/3/12閱讀:522
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熒光定量PCR試劑盒產品及特點

本產品是基于熒光染料檢測的即用型PCR試劑盒,可以對靶片段進行實時定量 PCR分析(quantitative PCR、qPCR)。產品含有經過優化的緩沖液組分、Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型熒光染料DNAgreen等所有實時定量PCR所需 要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行實時定量PCR反應和HRM分析,具有 廣泛的用途。

熒光定量PCR試劑盒技術原理:

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。

       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)

       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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