原代細胞實驗流程：

1. 取材：將目標動物麻醉或處死，動物體上取出目標器官或組織。

2. 原代細胞的分離：獲取的組織或器官中含有血液和多種細胞，我們將獲取的組織或器官在無菌環境下充分剪碎，消化，分散成單細胞。根據目標細胞的特點選擇不同的篩選方法， 以獲得目標細胞。

3. 培養和鑒定：根據客戶的需求，爾丙生物將獲得的高純度原代細胞繼續培養或進行傳代培養，也可以凍存處理，滿足不同的實驗需求。

原代細胞分離與培養：

原代細胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞，這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞具有保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。

    細胞的分離純化和細胞培養技術是細胞生物學實驗的基礎。我們通常把代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞。原代細胞培養是指將組織從動物體內取出，經各種酶(常用)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法剪碎處理，分散成單細胞，在合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖的過程。

原代細胞注意事項：

1． 本產品為 50 次操作

2． 操作時，須帶手套

3． 石蠟包埋前，組織切片固定，避免使用甲醛類固定劑

4． 所有操作在室溫下進行

5． 試劑可以重復使用

6． 原代細胞具有腐蝕性，注意操作安全

7． 染色液（Reagent G）出現沉淀，可以溫熱、攪拌或過濾后使用

8． 染色液（Reagent G）須密封避光，如果變成紅色，則影響染色效果

9． 試劑溶液在樣品表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿樣品表面

10．樣品染色避免過度，肉眼可見深紅色即可終止染色

11．可以使用通用型蘇木素復染試劑盒（GMS80067.1），增強染色對比度

12．染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察

13．本公司提供系列組織生物化學成分分析試劑產品