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上海斯邁歐分析儀器有限公司

主營產品: 氣相色譜、液相色譜、氣質聯用儀、液質聯用儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計

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安捷倫三重串聯四極桿LC/MS 系統定量測定氯己定中的 4-氯苯胺

2023-3-2  閱讀(92)

 

摘要:基因毒性雜質的測定是制藥行業非常關注的問題,定量測定的主要難點在于實現足夠高的靈敏度。由于多反應監測(MRM)具有高靈敏度和高選擇性,串聯質譜技術被用于對這類雜質進行定量。采用快速色譜可以實現高通量,并耗費較短的分析時間,并且可以提高色譜分離度


本研究使用安捷倫 6410串聯質譜和 1200系列 RRLC,對氯己定中的 4-氯苯胺(一種降解產物)進行了定量測定。在0.3 ng/mL 到 1000 ng/mL 的寬濃度范圍內線性相關系數> 0.9998。檢測限(LOD)為 0.2 ng/mL,定量限(串聯質譜)為 0.3 ng/mL。

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前言芳香胺類由于具有親電性,能與 DNA 形成強共價鍵,從而阻止了 DNA 的正確復制,被認為可以導致基因突變。4-氯苯胺是氯己定 (1, 1'-(己烷-1, 6-)雙胍基])的降解產物,后者是牙科廣泛使用的活性組分。加熱可以促進 4-氯苯胺的生成 1。該化合物毒性很強,可以導致溶血和高鐵血紅蛋白血癥 2,3。這說明了建立一種對氯己定中 4-氯苯胺穩定而靈敏的定量方法非常重要。本應用報告報導了一種簡便而靈敏的LC/ESI/MSMS 方法,能夠檢測氯己定中0.2 ng/mL 濃度水平的 4-氯苯胺。氯己定和 4-氯苯胺的分子結構如圖 1 所示。


實驗化學藥品及試劑氯己定 和 4-氯苯胺購自 Sigma-Aldrich 公司。所有溶劑均為 HPLC 級。甲醇購自Merck 公司,甲酸購自 Fluka 公司,采用Millipore 超純水。儀器和色譜條件所有分析均使用安捷倫 6410B 三重串聯四極桿質譜與 1200 系列 RRLC 系統聯用。RRLC 系統組件包括安捷倫 1200 系列二元泵 SL,配置脫氣機,安捷倫 1200 系列自動進樣器 SL 和安捷倫 1200 系列柱溫箱SL。用安捷倫 MassHunter 工作站軟件(版本:B.01.04)進行系統控制和數據采集。

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所有色譜分離均采用安捷倫 ZORBAXEclipse Plus C18, 4.6 mm × 100 mm,1.8 µm 色譜柱。 流動相有機相為含 0.1%甲酸的甲醇,水相為含 0.1%甲酸的水。線性梯度從 50%有機相開始,三分鐘至 70%。繼續維持 B 百分含量 1 分鐘。梯度后時間為 3 分鐘。用自動進樣器進樣 6 µL,打開沖洗口沖洗 10 秒鐘。樣品溫度設置為 15℃。二元泵流速為 700 µL/min。柱溫箱設置在40℃。稀釋液是水相和有機相 1:1 預先混合的溶液。質譜參數列于表 1。4-氯苯胺的監測離子為 m/z: 128 和 93 (定量)、 m/z: 128 和 111 (定性), 氯己定為m/z: 505.4 和 184.3。所有離子的駐留時間均為 200 ms/離子。樣品制備用稀釋劑將濃度為 500 μg/mL 的 4-氯苯胺儲備液稀釋成需要的濃度。配制的線性濃度分別為 0.2 (LOD), 0.3 (LOQ), 0.4, 0.5,0.6, 0.7, 0.75, 0.8, 0.9, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10,25, 50, 75, 100, 250, 500, 750, 1000 ng/mL4-氯苯胺。每個濃度重復進樣 3 次,用其響應值繪制線性曲線。

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線性范圍內各濃度的準確度(以百分比表示)良好,平均值為 102.2 ± 9%。所有濃度的準確度值列于表 2。


結論我們建立了穩定而靈敏的氯己定中 4-氯苯胺的 LC/ESI/MSMS 定量測定方法。該方法具有較寬的線性范圍 0.3 ng/mL (LOQ)到 1000 ng/mL,相關系數>0.9998。所測LOD 為 0.2 ng/mL。 各線性水平的濃度準確度約為 102.2 ± 9.7%。實驗表明,安捷倫6410B 三重四極桿 LC/MS 能夠精確測定痕量基因毒性雜質 4-氯苯

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