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山東九如儀器有限公司
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閱讀：44發布時間：2022-6-24
一、劃不出單個菌落怎么辦？
（1）平板上有過多的水分；
（2）劃線時接種環未經反復灼燒。
（3）多區劃線，三區或四區劃線。
二、培養基配制時應注意的問題
（1）滅菌溫度要嚴格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高，過高會導致糖分焦化，影響質量。
（2）瓊脂培養基不能反復溶化。反復溶化會破壞培養基中的營養成分。
（3）培養基不能反復滅菌，反復滅菌也會導致營養成分的破壞。
（4）含瓊脂的培養基滅菌后，要搖勻。
三、平板的保存
大多數平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。
四、產品的保存
（1）干粉培養基：避光干燥，結塊后不能使用。
（2）亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時，要常溫解凍，避免水浴加熱。
（3）抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導致靈敏度的下降。
（4）兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結果。
五、觀察時間的掌握
按SN、GB等標準或培養基的使用說明所述時間進行觀察，時間過短或時間過長，單菌落的特征都不會很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養基，時間短單菌落看不到環，時間長綿羊李氏菌也會產生沉淀環。OXA、PALCAM的觀察也如此，時間過長，李氏菌使整個平板成黑色，不利于觀察單個菌落。
六、添加劑的添加
（1）溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。
（2）定量。過多會抑制一些目標菌，太少又導致雜菌的過度生長。
七、培養溫度的掌握
（1）真菌類。25-28℃培養
（2）細菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。
（3）其他一般在36℃左右。
八、接種方法
常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。
九、革蘭氏染色方法
染色時間的掌握、沖洗的方法。
十、生化實驗
（1）接種的方法。
（2）氧化型和發酵型實驗操作。
（3）陽性菌種的對照。
（4）接種前的純化。挑取單個菌落進行一系列的生化。
十一、關于殺菌的幾個概念
（1）抑制：是在亞抑制劑量因子作用下導致微生物生長停止，但在移去這些因子后生長仍可以恢復的生物學現象。
（2）死亡：在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長時間的作用下，導致微生物生長能力不可逆喪失，即使移去這種因子后生長仍不能恢復的生物學現象。
（3）防腐：在某些化學物質或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生長的一種措施，它能防止食物或防止食物霉變。
（4）消毒：利用某種方法殺死或滅活物質或物體中所原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。
（5）滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所原微生物的一種措施。
（6）：利用具有選擇毒性的化學物質，例磺胺、抗生素等對生物體內部被微生物感染的組織或病變細胞進行治療，以殺死組織內的病原微生物或病變細胞，但對有機體無毒害作用的治療措施。
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