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原子熒光光度計

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更新時間:2020-03-04 17:57:58瀏覽次數:667次

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原子熒光光度計如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,*等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品,A320一般是0。

原子熒光光度計 完善的安全連鎖保護裝置:系統對燃燒頭的連接不正確、燃氣泄漏、空氣欠壓、異常熄火等具有報警安全保護功能。1-9點標準的濃度校準,可用單一標樣進行斜率重調。設有直線回歸、曲線擬合、線性及非線性標準加入法測定、基線補償、平均值和相對標準偏差等功能。數據處理: *的數據庫,具有多達500 個以上數據自存儲及斷電存儲功能,分析結果以EXCEL 電子表格形式保存,測試方法與結果可隨時調用。

原子熒光光度計

 選配具有測土配方施肥軟件,符合土壤測試標準(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調節:火焰燃燒器佳高度及前后位置自動設定,測試方法:火焰吸收法,火焰發射.結果打印:所有讀數,測量結果,校正曲線和操作條件。

 光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內變化,即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數漂移如TE,可大大穩定讀數。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。

 除了核酸濃度,光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,*等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品,A320一般是0。

多元素火焰光度計

多元素火焰光度計掃描速度可高達30000nm/min,能夠瞬間得到被測

全自動火焰分光光度計

全自動火焰分光光度計多階導數測定(選)、雙波長、三波長(選)DNA蛋白

掃描型紫外可見分光光度計

掃描型紫外可見分光光度計可變狹縫系統,精度高,保證了改變狹縫時的波長準

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