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熒光光度計

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更新時間:2020-03-04 15:56:22瀏覽次數:219次

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加工定制
熒光光度計必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。

熒光光度計m波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。氫燈(或氘燈)的發射光譜:氫燈能發出185~400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。

熒光光度計

 1-9點標準的濃度校準,可用單一標樣進行斜率重調。設有直線回歸、曲線擬合、線性及非線性標準加入法測定、基線補償、平均值和相對標準偏差等功能。

  數據處理: *的數據庫,具有多達500 個以上數據自存儲及斷電存儲功能,分析結果以EXCEL 電子表格形式保存,測試方法與結果可隨時調用。

 選配具有測土配方施肥軟件,符合土壤測試標準(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調節:火焰燃燒器佳高度及前后位置自動設定,測試方法:火焰吸收法,火焰發射.結果打印:所有讀數,測量結果,校正曲線和操作條件。

 光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內變化,即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數漂移如TE,可大大穩定讀數。

 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,否則讀數漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位選擇一致;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項。

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