紅外分光光度計(jì)儀器自檢結(jié)束后(7個(gè)自檢項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣),按[MAIN MENU]鍵(主菜單),屏幕顯示如下5個(gè)功能項(xiàng): 1. Phtometry(定量運(yùn)算);2.Wavelength Scan(波長(zhǎng)掃描模式);3.Time Scan(時(shí)間曲線掃描);4.System(系統(tǒng)校正);5.Data display(光度直接測(cè)量模式)。按相應(yīng)選項(xiàng)前的數(shù)字鍵,即可進(jìn)入該選項(xiàng)的下一級(jí)子菜單。
紅外分光光度計(jì)
因?yàn)闊晒夥治龇ǖ撵`敏度高,其檢出限通常比分光光度法低2~4個(gè)數(shù)量級(jí),選擇性也比分光光度法好,這是由于:a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測(cè)量熒光,與分光光度在一直線上測(cè)量相比,消除了透射光的影響,測(cè)量更為準(zhǔn)確,靈敏度高;b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器,而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器,分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長(zhǎng)的熒光,消除其它雜散光的干擾,其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高;c 熒光測(cè)量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強(qiáng)度,光源更穩(wěn)定,因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高,綜上所述,熒光分光光度計(jì)熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。
紫外可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對(duì)紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的方法,而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級(jí)的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)時(shí)產(chǎn)生的熒光的分析方法,兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜,且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動(dòng)能級(jí)到基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。
測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。