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化驗室產生的廢液怎么處理
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實驗室廢液處理：
收集的實驗室廢液應有適當的貯存場所，避免高溫、日曬、雨淋以及應有防漏和防滲設施，放置在有抽氣設備的貯存柜中或存放于有換氣設備的房間中。貯存容器應明顯標示其種類與性質，不同類型的廢液應分別貯存，不同類型廢液容器不可混貯。
對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經處理后排放，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。
含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：
含汞、鉛、鎘廢棄物的處理：
若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在的酸性溶液中浸泡過的薄銅片、銅絲收集于燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的溶液（5：1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。
對于含汞廢液的處理，可先將廢液調至PH8~10加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜置分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。
用堿將廢液PH調至8~10，生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，再加入作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液排放。
含鉻、砷、酚、氰廢棄物的處理：
含鉻廢液中加入還原劑，如、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價鉻形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。
加入氧化鈣，使PH為8，生成鈣和亞鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。
低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化成水和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，再用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調節PH后，進行重蒸餾，提純后使用。
低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH為10以上，再加入粉末（3%），使分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分攪拌，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時后排放。含廢液不得亂倒或與酸混合，生成的揮發性氣體。
廢液的回收使用：
加強試劑回收利用不僅可以減少實驗室廢液產生的總量，同時又節省了實驗室的費用支出。例如實驗室中部分有機溶劑不直接參與化學反應，使用后雜質含量少，可通過蒸餾、萃取、吸附等方法回收提純，檢測后可再次使用。
混合廢液：
互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3~4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節PH9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。
的回收：
將廢液依次用水、濃硫酸（量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1-2滴，收集沸程為60-62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。
實驗室廢液主要包括：
1.實驗操作過程中產生的各種強酸、強堿、有機溶液等；
2.清洗各種實驗用具和設備（各種玻璃容器、進樣瓶、制樣設備等）時產生的廢液；
3.設備冷卻裝置（如各種蒸餾冷卻裝置、儀器設備冷卻裝置等）產生的廢液。
這些廢液應按其性質、成分等采取不同的處理方式。有的廢液可以回收利用其中有用的物質，有的可以直接排至外部排水管網，有的則采用適當方法處理，然后再排外部管網。
例如：一般設備冷卻水使用后僅水溫有所升高，這類廢液不經處理就可排入水體或外部排水管網。有的經簡單的處理還可重復使用，用于實驗用具的清洗等過程；有的廢液含有毒有害物質、放射性物質，則需經適當處理或回收利用其有用的物質后，使之符合國家規定的排放標準，才可排入水體或外部排放管網。
化驗室產生的廢液怎么處理
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