學校實驗室污水處理設備廠家
實驗室污水主要來自各科研單位實驗研究室和高等院校的科研和教學實驗室。實驗室污水有其自身的特殊性質, 量少, 間斷性強, 高危害, 成分復雜多變。
根據污水中所含主要污染物性質, 可以分為實驗室有機和無機污水兩大類。無機污水主要含有重金屬、重金屬絡合物、、硫化物、鹵素離子以及其他無機離子等。有機污水含有常用的、有機酸、醚類、、有機磷化合物、酚類、石油類、油脂類。相比而言, 有機污水比無機污水污染的范圍更廣, 帶來的危害更嚴重。不同的污水, 污染物組成不同, 處理和程度也不相同。實驗室污水的處理本著分類收集, 就地、及時地原位處理, 簡易操作, 以廢治廢和成本的原則。
目前, 國內外還未見報道有成熟的工藝和能將實驗室污水綜合處理到達標排放的。實驗室污水的治理不能等同于工業污水處理,而是采用多單元處理流程或是有針對性地進行分類處理, 盡可能地處理難度, 使處理費用較低, 操作比較簡單。實驗室有機污水處理可以借鑒其它有機污水的處理。一般來說有機污水處理技術主要包括生物法和物化法。對有機物濃度高、毒性強、水質水量不的實驗室污水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對此類污水的處理出明顯的優勢。、對實驗室廢棄物進行分類處理及回收循環再利用, 不僅能減小對的污染, 而且能化學的浪費。對高濃度實驗室有機污水, 將其中的如醇類、酯類、有機酸、及醚等回收循環使用后, 再用化學處理; 對濃度高、毒性大且無法回收的有機污水, 需要進行集中焚燒處理。
相關技術
廢液中有害的處理主要是通過物理和化學反應等,將有害物回收或分解、轉化生成其它或低化合物。下面是一些有害廢棄物的處理。
1. 含砷廢液的處理
是物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。處理時可利用硫酸鐵在堿性條件下形成氫氧化鐵沉淀與砷的化合物共沉淀和吸附作用, 將污水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右效,充分攪拌后靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍法或代甲酸銀法測定砷的含量。
2.含鉻廢液的處理
Cr(Ⅵ)有,在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。可在酸性(調pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然后用熟石灰或堿液調溶液的pH 為6~8 (防止pH大于10時Cr(OH)3轉變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉淀,排放廢液。
Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強配位性采用絡即普魯士藍法的廢液。先在廢液中加入堿液調pH為7.5~10.5,然后加入約10 %的溶液,充分攪拌,靜置后分離沉淀,排放廢液。
Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
4.含廢液的處理
含廢液的毒性極大,濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經微生物等的作用后會變成毒性更大的有機。可用Na2S 把Hg2+轉變成HgS ,然后使其與FeS 共沉淀而分離除去。
Hg2+ + S2-= HgS ↓
Fe2++ S2-= FeS ↓
注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡離子。可先在含廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS?9H2O ,經充分攪拌使Hg2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉淀,將懸浮的HgS共沉淀。靜置后分離沉淀,排放廢液。
5.含鉛廢液的處理
含鉛廢液的濃度不得超過1.0×10-4%。可用氫氧化物共沉淀法處理。先用堿液調pH值為11,把Pb2+轉變成難溶的Pb(OH)2 沉淀,然后加鋁鹽凝聚劑Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉淀,此時pH值為7-8,即產生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉淀。靜置澄清后分離沉淀,排放廢液。
Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓
6.六價鉻
六價鉻污水一般存在于皮革揉制、電鍍、鉻黃染料污水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌，化驗室的含六價鉻污水水量小、鉻濃度低(<20mg／I)，在這種情況下，可先將六價鉻還原為，三價鉻后再用堿()進行沉淀，如選用作還原劑，污水PH控制在8__9范圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，污水pH控制在2—3范圍，其他還原劑還有、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗員可根據情況選用。
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